Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(4)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

143758

Sigma-Aldrich

3,4-Dimethoxybenzaldehyde

99%

Szinonimák:

Methylvanillin, NSC 24521, NSC 8500, Vanillin methyl ether, Veratraldehyde

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(4)

About This Item

Lineáris képlet:
(CH3O)2C6H3CHO
CAS-szám:
120-14-9
Molekulatömeg:
166.17
Beilstein:
473899
EC-szám:
204-373-2
MDL-szám:
MFCD00003363
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
24848608
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

100

Teszt

99%

form

solid

bp

281 °C (lit.)

mp

40-43 °C (lit.)

oldhatóság

alcohol: freely soluble
diethyl ether: freely soluble
water: slightly soluble (hot)

funkcionális csoport

aldehyde

SMILES string

[H]C(=O)c1ccc(OC)c(OC)c1

InChI

1S/C9H10O3/c1-11-8-4-3-7(6-10)5-9(8)12-2/h3-6H,1-2H3

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

WJUFSDZVCOTFON-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

3,4-Dimethoxybenzaldehyde forms 1:1 inclusion complexes with cyclodextrins. It reacts with 3-acetyl-2,5-dimethythiophene to yield chalcone dye, (2E)-3-(3,4-Dimethoxyphenyl)-1-(2,5-dimethylthiophen-3-yl)prop-2-en-1-one.

Alkalmazás

3,4-Dimethoxybenzaldehyde was used in the preparation of 4-chloromethyl-2-(dimethoxyphenyl)-1,3-dioxolane. It was used in the synthesis of (+)-lithospermic acid, having anti-HIV activity.

Piktogramok

Exclamation mark
GHS07

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

H302,H315

Óvintézkedésre vonatkozó mondatok

P301 + P312 + P330

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 4 Oral - Skin Irrit. 2

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

235.4 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

113 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
SHBR7490
SHBQ8451
SHBQ1101
SHBP5227
SHBN9613

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Abdullah M Asiri et al.
Journal of fluorescence, 23(6), 1271-1278 (2013-07-13)
This study introduced spectroscopic properties, physicochemical parameters, and polarity and photostability behaviors of a newly prepared chalcone dye. The chalcone dye, (2E)-3-(3,4-Dimethoxyphenyl)-1-(2,5-dimethylthiophen-3-yl)prop-2-en-1-one (DDTP), was synthesized by the reaction of 3,4-dimethoxybenzaldehyde with 3-acetyl-2,5-dimethythiophene. Results of FT-IR, (1)H-NMR, (13)C-NMR and elemental analysis
M Jude Jenita et al.
Journal of fluorescence, 24(3), 695-707 (2013-12-07)
The inclusion complexation of 2-hydroxy-3-methoxybenzaldehyde (2HMB), 4-hydroxy-3-methoxybenzaldehyde (4HMB), 3,4-dimethoxybenzaldehyde (DMB) and 4-hydroxy-3,5-dimethoxybenzaldehyde (HDMB) with α-CD, β-CD, HP-α-CD and HP-β-CD were carried out by UV-Visible, steady-state and time-resolved fluorescence and PM3 methods. All the benzaldehydes shows dual fluorescence in aqueous and
2-(Multimethoxy) phenyl-4-methylene-1, 3-dioxolane (I): Preparation and Cationic Polymerization of 2-(Dimethoxy) phenyl-4-MDO Derivatives.
Kim JT and Gong M-S.
Bull. Korean Chem. Soc., 20, 663-666 (1999)
Tirumala G Varadaraju et al.
Organic & biomolecular chemistry, 10(28), 5456-5465 (2012-06-07)
An efficient and convergent route for the synthesis of the natural product (+)-lithospermic acid, which possesses anti-HIV activity, was accomplished. The (±)-trans-dihydrobenzo[b]furan core therein was prepared by two different strategies. The first strategy involved the use of a palladium-catalyzed annulation
B Suresh et al.
Plant physiology and biochemistry : PPB, 43(2), 125-131 (2005-04-12)
Normal root cultures of Capsicum frutescens biotransform externally fed precursors, like caffeic acid and veratraldehyde, to vanillin and other related metabolites. The bioconversion of caffeic acid to further metabolites--viz. vanillin, vanillylamine, vanillic acid--was shown to be elicited by treating the
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással