Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

Összes dokumentáció megtekintése

232734

Sigma-Aldrich

R-Alpine-Borane® solution

0.5 M in THF

Szinonimák:

B-Isopinocampheyl-9-borabicyclo[3.3.1]nonane solution

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez

Méret kiválasztása

100 ML
69 050,00 Ft

69 050,00 Ft

Az elérhetőséggel kapcsolatos kérdésekkel kérjük, forduljon Vevőszolgálatunkhoz.
Megrendelés igénylése nagy tételben
Összes fotó(1)

Méret kiválasztása

Nézet módosítása
100 ML
69 050,00 Ft

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C18H31B
CAS-szám:
73624-47-2
Molekulatömeg:
258.25
MDL-szám:
MFCD00074776
UNSPSC kód:
12352005
PubChem Substance ID:
24853817
NACRES:
NA.22

69 050,00 Ft

Az elérhetőséggel kapcsolatos kérdésekkel kérjük, forduljon Vevőszolgálatunkhoz.
Megrendelés igénylése nagy tételben

Forma

liquid

Minőségi szint

100

optikai aktivitás

[α]20/D −3.0°, neat

koncentráció

0.5 M in THF

sűrűség

0.896 g/mL at 25 °C

SMILES string

C[C@H]1[C@@H](C[C@@H]2C[C@H]1C2(C)C)B3[C@@H]4CCC[C@H]3CCC4

InChI

1S/C18H31B/c1-12-16-10-13(18(16,2)3)11-17(12)19-14-6-4-7-15(19)9-5-8-14/h12-17H,4-11H2,1-3H3/t12-,13+,14-,15+,16-,17-/m1/s1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

VCDGSBJCRYTLNU-PHPOFCCKSA-N

Related Categories

Általános leírás

R-Alpine-Borane® is a chiral reducing agent, synthesized from (+)-α-pinene via hydroboration.[1][2]

Alkalmazás

R- and S-Alpine-Boranes are used for asymmetric reduction of aldehydes[3][4] and prochiral ketones.[5][6][4]
R-Alpine-Borane® solution may be used to prepare:
  • (R)-5-(Benzyloxy)pent-3-y-2-ol, an intermediate for the stereoselective total synthesis of (-)-stagonolide D.[7]
  • (R)-1-(p-Tolyl)-1-pentyn-3-ol, an intermediate for the enatioselective synthesis of (R)-incrustoporin.[8]
  • N-(tert-Butyloxycarbonyl)-(4S)-[4-2H]-1-L-homoserine tert-butyl ester, an intermediate for synthesizing (4S)-[4-2H]-L-homoserine.[9]

Jogi információk

Alpine-Borane is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

H225,H302,H315,H319,H335,H336,H351

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Célzott szervek

Central nervous system, Respiratory system

Egyéb veszélyek

EUH019

Tárolási osztály kódja

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

1.4 °F

Lobbanási pont (C)

-17 °C

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
SHBK1156
SHBH1202V
SHBD6994V
SHBB3995
57396MM

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Biosynthesis of 4-Methylproline in Cyanobacteria: Cloning of n osE and n osF Genes and Biochemical Characterization of the Encoded Dehydrogenase and Reductase Activities.
Luesch H, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 68(1), 83-91 (2003)
Tetrahedron Asymmetry, 5, 1061-1061 (1994)
First stereoselective total synthesis and reconfirmation of absolute structure of nonenolide (-)-stagonolide D.
Kumar AS, et al.
Tetrahedron Letters (2016)
Enantioselective synthesis of (R)-incrustoporin, an antibiotic isolated from Incrustoporia carneola.
Rossi R, et al.
Tetrahedron Asymmetry, 10(6), 1163-1172 (1999)
Aldrichimica Acta, 15, 68-68 (1982)
View All Related Papers

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással