Ugrás a tartalomra
Merck

199524

Sigma-Aldrich

Chlorophenol Red

indicator grade

Szinonimák:

3′,3′-Dichlorophenolsulfonaphthalein

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C19H12Cl2O5S
CAS-szám:
Molekulatömeg:
423.27
Beilstein:
354053
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12171500
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.47

grade

indicator grade

Minőségi szint

Forma

powder, crystals or chunks

szín

dark brown

pH

4.8-6.7, yellow to violet

oldhatóság

95% ethanol: 10 mg/mL

λmax

572 nm

ε (extinkciós együttható)

≥12000 at 295-301 nm in 0.1 M NaOH
≥45000 at 573-579 nm in 0.1 M NaOH
≥5000 at 368-374 nm in 0.1 M NaOH

alkalmazás(ok)

diagnostic assay manufacturing
hematology
histology

tárolási hőmérséklet

room temp

SMILES string

Oc1ccc(cc1Cl)C2(OS(=O)(=O)c3ccccc23)c4ccc(O)c(Cl)c4

InChI

1S/C19H12Cl2O5S/c20-14-9-11(5-7-16(14)22)19(12-6-8-17(23)15(21)10-12)13-3-1-2-4-18(13)27(24,25)26-19/h1-10,22-23H

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

WWAABJGNHFGXSJ-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Biokémiai/fiziológiai hatások

Chlorophenol red is a pH indicator. It is used as an optical transducer of acetyl cholinesterase inhibition by the analytes. Chlorophenol red is also used to selectively determine chlorine dioxide in drinking water. It has been used in the novel assay to detect transformed protoplast-derived Zea mays colonies on Phosphinothricin (PPT).

Piktogramok

Exclamation mark

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

Veszélyességi osztályok

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Célzott szervek

Respiratory system

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Riccardo Martini et al.
Chembiochem : a European journal of chemical biology, 18(4), 374-377 (2016-12-20)
In recent years many advances have been made in the fight against HIV-1 infection. However, the lack of a vaccine, together with the increasing resistance to the highly active anti-retroviral therapy (HAART), make HIV-1 infection still a serious global emergency.
Fiber optic monitoring of carbamate pesticides using porous glass with covalently bound chlorophenol red.
Xavier MP
Biosensors And Bioelectronics, 14, 895-905 (2000)
Chatchaporn Uraipong et al.
Ecotoxicology and environmental safety, 164, 363-369 (2018-08-24)
Two highly sensitive ELISAs for the specific detection of 17β-estradiol (E2) residues were developed, showing the limits of detection (LOD, a concentration at 15% inhibition of color development) of 0.04 ± 0.02 μg/L and 0.05 ± 0.03 μg/L. The average recovery rate of the river water
Ji Young Park et al.
Sensors (Basel, Switzerland), 20(5) (2020-03-08)
The food industry requires rapid and simple detection methods for preventing harm from pathogenic bacteria. Until now, various technologies used to detect foodborne bacteria were time-consuming and laborious. Therefore, we have developed an automated immunomagnetic separation combined with a colorimetric
Selection of transformed protoplast-derived Zea mays colonies with phosphinothricin and a novel assay using the pH indicator chlorophenol red
Kramer C
Planta, 190, 454-458 (1993)

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással