Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

Összes dokumentáció megtekintése

196606

Sigma-Aldrich

2,5-Difluoroaniline

99.5%

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Lineáris képlet:
F2C6H3NH2
CAS-szám:
367-30-6
Molekulatömeg:
129.11
Beilstein:
2802549
EC-szám:
206-690-1
MDL-szám:
MFCD00007651
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
24851774
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

100

Teszt

99.5%

törésmutató

n20/D 1.513 (lit.)

bp

176-178 °C (lit.)

mp

11-13 °C (lit.)

sűrűség

1.288 g/mL at 25 °C (lit.)

funkcionális csoport

fluoro

SMILES string

Nc1cc(F)ccc1F

InChI

1S/C6H5F2N/c7-4-1-2-5(8)6(9)3-4/h1-3H,9H2

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

YNOOQIUSYGWMSS-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Alkalmazás

2,5-Difluoroaniline was used in the synthesis of 2,4-di-tert-butyl-6-[(2,5-difluorophenyl)iminomethyl]phenol. It was also used in ultrasound-assisted preparation of 1,4-diazabutadienes.

Piktogramok

Exclamation mark
GHS07

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

H302 + H312 + H332,H317

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Skin Sens. 1

Tárolási osztály kódja

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

150.8 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

66 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
MKCT5833
02611TH
04917DH
U19742
09524DR

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Slide 1 of 3

1 of 3

2-Fluoroaniline ≥99%

Supelco

F3401

2-Fluoroaniline

4-Fluoroaniline 99%

Sigma-Aldrich

F3800

4-Fluoroaniline

3-Chloroaniline 99%

Sigma-Aldrich

C22407

3-Chloroaniline

Jing-Yu He et al.
Ultrasonics sonochemistry, 18(1), 466-469 (2010-08-28)
An ultrasound-assisted preparation of 1,4-diazabutadienes via smooth condensation of diketones with amines under solvent-free conditions is described. The generality of this method was examined by the synthesized N,N'-diaryl- and N,N'-dialkyl-1,4-diazabutadiene derivatives. In addition to experimental simplicity, the main advantages of
Omer Celik et al.
Acta crystallographica. Section E, Structure reports online, 65(Pt 11), o2786-o2786 (2009-01-01)
In the title Schiff base, C(21)H(25)F(2)NO, the dihedral angle between the aromatic rings is 27.90(5)° and an intramolecular O-H⋯N hydrogen bond occurs. In the crystal, the molecules are linked by C-H⋯O, C-H⋯N and C-H⋯F interactions.
I M Rietjens et al.
Chemico-biological interactions, 94(1), 49-72 (1995-01-01)
The in vivo metabolite patterns of 2,5-difluoroaminobenzene and of its nitrobenzene analogue, 2,5-difluoronitrobenzene, were determined using 19F NMR analysis of urine samples. Results obtained demonstrate significant differences between the biotransformation patterns of these two analogues. For the aminobenzene, cytochrome P450

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással