Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(2)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

233226

Sigma-Aldrich

2,4-Difluoronitrobenzene

99%

Szinonimák:

2,4-Difluoro-1-nitrobenzene

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(2)

About This Item

Lineáris képlet:
F2C6H3NO2
CAS-szám:
446-35-5
Molekulatömeg:
159.09
EC-szám:
207-167-0
MDL-szám:
MFCD00007050
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
24853961
NACRES:
NA.22
Forma:
liquid
Teszt:
99%

gőzsűrűség

>1 (vs air)

Minőségi szint

100

Teszt

99%

Forma

liquid

törésmutató

n20/D 1.511 (lit.)

bp

203-204 °C (lit.)

mp

9-10 °C (lit.)

sűrűség

1.451 g/mL at 25 °C (lit.)

funkcionális csoport

fluoro
nitro

SMILES string

[O-][N+](=O)c1ccc(F)cc1F

InChI

1S/C6H3F2NO2/c7-4-1-2-6(9(10)11)5(8)3-4/h1-3H

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

RJXOVESYJFXCGI-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

Nucleophilic aromatic substitution of 2,4-difluoronitrobenzene with morpholine has been investigated using flow reactor with simulated moving bed (SMB) chromatography module.

Alkalmazás

2,4-Difluoronitrobenzene has been used in the synthesis of:
  • 2,4-difluoro-5-nitrobenzenesulfonic acid via sulfonation reaction
  • (±)-horsfiline
  • resin-bound 2-arylaminobenzimidazoles

Piktogramok

Skull and crossbones
GHS06

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

H301,H315,H319,H335

Óvintézkedésre vonatkozó mondatok

P301 + P310 + P330 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 3 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Célzott szervek

Respiratory system

Tárolási osztály kódja

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

195.8 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

91 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
MKCS0510
MKCP8604
MKCP1883
MKCL4033
MKCJ2161

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

A direct synthesis of 2-arylpropenoic acid esters having nitro groups in the aromatic ring: a short synthesis of (?)-coerulescine and (?)-horsfiline.
Selvakumar N, et al.
Tetrahedron Letters, 43(50), 9175-9178 (2002)
Alexander G O'Brien et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 51(28), 7028-7030 (2012-06-08)
Continuous synthesis meets continuous purification to produce pure products from crude reaction mixtures. In the nucleophilic aromatic substitution of 2,4-difluoronitrobenzene with morpholine the desired monosubstituted product can be continuously separated from the byproducts in a purity of over 99 %
U M Kremer
Biological chemistry Hoppe-Seyler, 371(9), 861-864 (1990-09-01)
2,4-Difluoro-5-nitrobenzenesulfonic acid has been synthesized by the sulfonation of 2,4-difluoronitrobenzene, and precipitated with KCl as the potassium sulfonate. The structure was confirmed by chemical and spectroscopic methods (IR, 1H-NMR, 13C-NMR, 19F-NMR, UV, MS and ultimate organic analysis). Lysozyme was cross-linked
A solid phase traceless synthesis of 2-arylaminobenzimidazoles.
Krchnak V, et al.
Tetrahedron Letters, 42(9), 1627-1630 (2001)

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással