Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(2)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

185868

Sigma-Aldrich

N,N-Diethylaniline

≥99%

Szinonimák:

DEA

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(2)

About This Item

Lineáris képlet:
(C2H5)2NC6H5
CAS-szám:
91-66-7
Molekulatömeg:
149.23
Beilstein:
742483
EC-szám:
202-088-8
MDL-szám:
MFCD00009042
UNSPSC kód:
12352100
eCl@ss:
39030426
PubChem Substance ID:
24851184
NACRES:
NA.22
Forma:
liquid
Teszt:
≥99%

gőzsűrűség

5.2 (vs air)

Minőségi szint

100

gőznyomás

1 mmHg ( 49.7 °C)

Teszt

≥99%

Forma

liquid

öngyulladási hőmérséklet

1166 °F

törésmutató

n20/D 1.542 (lit.)

bp

217 °C (lit.)

mp

−38 °C (lit.)

oldhatóság

water: soluble 1g in 70ml at 12 °C
alcohol: slightly soluble
chloroform: slightly soluble
diethyl ether: slightly soluble

sűrűség

0.938 g/mL at 25 °C (lit.)

funkcionális csoport

amine

SMILES string

CCN(CC)c1ccccc1

InChI

1S/C10H15N/c1-3-11(4-2)10-8-6-5-7-9-10/h5-9H,3-4H2,1-2H3

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

GGSUCNLOZRCGPQ-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

N,N-Diethylaniline forms charge transfer complex with fullerenes.

Alkalmazás

N,N-Diethylaniline was used in one-pot synthesis of oxazol-5(4H)-ones. It was used in the synthesis of azo disperse dyes. It was used to prepare 6′-prenylisoflavone via Claisen rearrangement.

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

H301 + H311 + H331,H315,H373,H411

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Chronic 2 - Skin Irrit. 2 - STOT RE 2 Oral

Tárolási osztály kódja

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 2

Lobbanási pont (F)

190.4 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

88 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
SDBB1281
STBL1135
STBL2317
STBK6735
STBK8651

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Slide 1 of 2

1 of 2

4,N,N-Trimethylaniline purum, ≥98.0% (GC)

Sigma-Aldrich

41700

4,N,N-Trimethylaniline

DAF-FM DA solution 5 mM in DMSO, ≥97% (HPLC)

Sigma-Aldrich

D2321

DAF-FM DA solution

Hikaru Fujita et al.
Chemical & pharmaceutical bulletin, 60(7), 907-912 (2012-07-14)
A method for one-pot synthesis of oxazol-5(4H)-ones has been developed using 4-(4,6-dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)-4-methylmorpholinium chloride (DMT-MM), which is available for the activation of carboxylic acids in an aqueous solvent. The oxazolones were prepared by the N-acylation of amino acids with carboxylic acids
Fumihiro Ito et al.
Organic & biomolecular chemistry, 3(4), 674-681 (2005-02-11)
A convergent synthesis of kwakhurin (5), a characteristic estrogen-like isoflavone of Pueraria mirifica(Leguminosae), is described. Isoflavone skeleton 31 was constructed by Suzuki-Miyaura coupling of 3-bromochromone 26 (AC-ring) and arylboronic acid 30 (B-ring) in the presence of TBAB as an additive.
Photophysical properties of fullerenes and fullerene/N, N-diethylaniline charge-transfer complexes.
Wang Y.
The Journal of Physical Chemistry, 96(2), 764-767 (1992)
Sara Allin et al.
Health economics, policy, and law, 11(1), 39-65 (2015-05-23)
In spite of the vast number of studies measuring economic efficiency in health care, there has been little take-up of this evidence by policy-makers to date. This study provides an illustration of how a system-level study drawing on best practice
M R Yazdanbakhsh et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 77(5), 1084-1087 (2010-09-28)
A series of azo disperse dyes were synthesized by coupling reaction of N,N-diethylaniline, 2-anilinoethanol and N-phenyl-2,2'-iminodiethanol with diazotized aminothiazolyl derivatives as diazo components. These dyes have been prepared in good yields, and were characterized by UV-Vis, FT-IR and 1H NMR
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással