Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

184756

Sigma-Aldrich

4-Phenyl-1-butanol

99%

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Lineáris képlet:
C6H5(CH2)4OH
CAS-szám:
3360-41-6
Molekulatömeg:
150.22
Beilstein:
2042122
EC-szám:
222-128-8
MDL-szám:
MFCD00002971
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
24851129
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

100

Teszt

99%

form

liquid

törésmutató

n20/D 1.521 (lit.)

bp

140-142 °C/14 mmHg (lit.)

sűrűség

0.984 g/mL at 20 °C (lit.)

funkcionális csoport

hydroxyl
phenyl

SMILES string

OCCCCc1ccccc1

InChI

1S/C10H14O/c11-9-5-4-8-10-6-2-1-3-7-10/h1-3,6-7,11H,4-5,8-9H2

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

LDZLXQFDGRCELX-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

4-Phenyl-1-butanol is oxidized by ceric ammonium nitrate in acetonitrile to afford 2-phenyltetrahydrofuran. It undergoes cyclization in presence of phosphoric acid at high temperature to yield tetralin.

Alkalmazás

4-Phenyl-1-butanol was used in synthesis of NK105, a paclitaxel-incorporating micellar nanoparticle formulation.

Tárolási osztály kódja

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

230.0 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

110 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
SHBQ1622
SHBM6922
SHBK7326
SHBG9164V
SHBG1406V

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Slide 1 of 1

1 of 1

1-Phenyl-1-propanol ≥97%, FG

Sigma-Aldrich

W288403

1-Phenyl-1-propanol

Cyclic ether formation in oxidations of primary alcohols by cerium (IV). Reactions of 5-phenyl-1-pentanol, 4-phenyl-1-butanol, and 3-phenyl-1-propanol with ceric ammonium nitrate.
Doyle MP, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 40(10), 1454-1456 (1975)
New Friedel-Crafts chemistry. XIX. Cyclialkylations of some phenylalkanols.
Khalaf AA and Roberts RM.
The Journal of Organic Chemistry, 34(11), 3571-3574 (1969)
Fabrice Gritti et al.
Journal of chromatography. A, 1524, 108-120 (2017-10-11)
A twin-column recycling separation process (TCRSP) is assembled and used to generate higher speed and/or higher resolution levels than those of the usual non-recycling process at the same back pressure. It enables the users to solve very challenging separation problems
T Hamaguchi et al.
British journal of cancer, 92(7), 1240-1246 (2005-03-24)
Paclitaxel (PTX) is one of the most effective anticancer agents. In clinical practice, however, high incidences of adverse reactions of the drug, for example, neurotoxicity, myelosuppression, and allergic reactions, have been reported. NK105, a micellar nanoparticle formulation, was developed to
Min Kyung Song et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 67(7), 2028-2035 (2019-01-31)
Caffeic acid phenethyl ester (CAPE) is an ester of a hydroxycinnamic acid (phenylpropanoid) and a phenylethanoid (2-phenylethanol; 2-PE), which has long been used in traditional medicine. Here, we synthesized 54 hydroxycinnamic acid-phenylethanoid esters by feeding 64 combinations of hydroxycinnamic acids
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással