Ugrás a tartalomra
Merck

181528

Sigma-Aldrich

Poly(butyl methacrylate)

inherent viscosity 0.470-0.560 dL/g 

Szinonimák:

PBMA

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

CAS-szám:
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12162002
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.23

Forma

powder

Minőségi szint

molekulatömeg

200000

törésmutató

n20/D 1.483

logaritmikus viszkozitási szám

0.470-0.560 dL/g

sűrűség

1.07 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

CCCCOC(=O)C(C)=C

InChI

1S/C8H14O2/c1-4-5-6-10-8(9)7(2)3/h2,4-6H2,1,3H3

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

SOGAXMICEFXMKE-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

Poly(butyl methacrylate) is a highly biocompatible polymer widely usedin drug delivery coatings.

Alkalmazás

Poly(butyl methacrylate) has been used as a matrix to fabricate NO-releasing polymer films by solvent casting approach.

It can be used to prepare thermoresponsive microfibers with excellent mechanical properties. PBMA-containing microfibers can be used as temperature-modulated cell separation materials.

Piktogramok

Exclamation mark

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

Veszélyességi osztályok

Skin Sens. 1

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Temperature dependent photoluminescence down to 4.2 K in EuTFC.
Haugen and Johansen TH
Journal of Luminescence, 128(9), 1479-1483 (2008)
Boris Obermeier et al.
Biomacromolecules, 12(2), 425-431 (2011-01-05)
Partially quarternized poly(methacrylate) terpolymers (Q-BBMCs) have been synthesized, based on the basic butylated methacrylate copolymer (BBMC/EUDRAGIT E), an excipient approved by the Food and Drug Administration (FDA) and to date mainly applied for tablet coatings. Via straightforward polymer modification reactions
Bolong Yao et al.
Bioprocess and biosystems engineering, 33(4), 457-463 (2009-07-07)
Sodium alginate was hydrophobically modified by coupling of polybutyl methacrylate onto the alginate. The polybutyl methacrylate was previously prepared through polymerization of butyl methacrylate in the presence of 2-amino-ethanethiol as a chain transfer agent. The structure of the product was
Monica Bertoldo et al.
Biomacromolecules, 12(2), 388-398 (2011-01-05)
Periodate oxidation and subsequent reductive amination with propargylamine was adopted for the controlled functionalization of amylose with alkyne groups, whereas ATRP polymerization was exploited to obtain end-(α)- or end-(ω)-azide functionalized poly(meth)acrylates to be used as "click" reagents in Cu(I) catalyzed
Petr Kubán et al.
Journal of separation science, 31(15), 2745-2753 (2008-07-31)
We describe ion chromatography (IC) on open tubular cation exchange columns with a controllable capacity multilayered stationary phase architecture. The columns of relatively large bore (75 microm id) are fabricated by coating fused-silica capillaries with multiple layers of poly(butadiene-maleic acid)

Cikkek

Self-assembled monolayers (SAMs) have diverse applications; article compares benefits of alkylthiolates on gold SAM systems.

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással