Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

179752

Sigma-Aldrich

Borane pyridine complex

~8 M BH3

Szinonimák:

NSC 10219, NSC 53324, Pyridine borane, Trihydro(pyridine)boron

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C5H8BN
CAS-szám:
110-51-0
Molekulatömeg:
92.93
MDL-szám:
MFCD00012435
UNSPSC kód:
12352005
eCl@ss:
39151701
PubChem Substance ID:
24850651
NACRES:
NA.22
Forma:
liquid

Forma

liquid

Minőségi szint

200

reakcióalkalmasság

reagent type: reductant

koncentráció

~8 M BH3

törésmutató

n20/D 1.532 (lit.)

mp

10-11 °C (lit.)

sűrűség

0.92 g/mL at 25 °C (lit.)

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

[BH3-][n+]1ccccc1

InChI

1S/C5H8BN/c6-7-4-2-1-3-5-7/h1-5H,6H3

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

LPGWNCNRGQANGC-UHFFFAOYSA-N

Alkalmazás

Borane pyridine complex is commonly used as a reducing reagent for the reductive amination of aldehydes and ketones. It is the precursor to synthesize carbon-based material, BC4N. Along with iodine, it can be used as a reagent for hydroboration of alkenes and alkynes.
Used for:
  • Investigations of site energy distribution functions from Toth isotherm for adsorption of gases on heterogeneous surfaces
  • Preparation of α−alkyl-β-hydroxy esters
  • Regioselective immobilization of short oligonucleotides to acrylic copolymer gels
  • Preparation of Igs conjugated with viral peptide epitopes
  • Sintering of silicon carbide

Reducing agent for high performance liquid chromatography analysis of oligosaccharides

Modifier in decant oil affecting its carbonization to mesophase pitch

Vigyázat

May darken in storage.

Egyéb megjegyzések

may contain excess pyridine

Piktogramok

FlameSkull and crossbones
GHS02,GHS06

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

H225,H301 + H311,H315,H319,H330

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 1 Inhalation - Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Oral - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - Skin Irrit. 2

Tárolási osztály kódja

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

69.8 °F

Lobbanási pont (C)

21 °C

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
SHBP6958
SHBQ4587
SHBP3494
SHBQ1257
SHBP2028

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Slide 1 of 1

1 of 1

α-Ketoglutaric acid disodium salt hydrate ≥95%

Supelco

K3752

α-Ketoglutaric acid disodium salt hydrate

Synthetic Communications, 23, 789-789 (1993)
Casey J Krusemark et al.
Analytical chemistry, 80(3), 713-720 (2008-01-11)
A sequential reaction methodology is employed for the complete derivatization of protein thiols, amines, and acids in high purity under denaturing conditions. Following standard thiol alkylation, protein amines are modified via reductive methylation with formaldehyde and pyridine-borane. Protein acids are
Hydroboration with pyridine borane at room temperature.
Clay, Julia M and Vedejs, Edwin
Journal of the American Chemical Society, 127(16), 5766-5767 (2005)
W S Wong et al.
Analytical biochemistry, 139(1), 58-67 (1984-05-15)
Pyridine borane has been reported as a superior reagent over a wide pH range, 5-9, for the reductive methylation of amino groups of proteins with formaldehyde [J. C. Cabacungan , A. I. Ahmed , and R. E. Feeney (1982) Anal.
Matthew A Zajac
The Journal of organic chemistry, 73(17), 6899-6901 (2008-08-06)
Efforts to couple 4 with 12 employing base mediation are problematic due to the formation of 6. To circumvent this issue, 12 was converted to the pyridine borane complex (13). Alkylation of 4 with 13 provided 3 after removal of
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással