Ugrás a tartalomra
Merck

178314

Sigma-Aldrich

N-Aminophthalimide

technical grade, 90%

Szinonimák:

N,N-Phthaloylhydrazine, unsym.

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C8H6N2O2
CAS-szám:
Molekulatömeg:
162.15
Beilstein:
383756
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
Forma:
powder
Teszt:
90%

grade

technical grade

Minőségi szint

Teszt

90%

Forma

powder

mp

200-202 °C (lit.)

funkcionális csoport

imide

SMILES string

NN1C(=O)c2ccccc2C1=O

InChI

1S/C8H6N2O2/c9-10-7(11)5-3-1-2-4-6(5)8(10)12/h1-4H,9H2

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

KSILMCDYDAKOJD-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Alkalmazás

N-Aminophthalimide was employed in the aziridination of chiral N-enoyl sultams. It was also used in the synthesis of n-phthalimidoaziridines.

Egyéb megjegyzések

Remainder phthalhydrazide

Piktogramok

Health hazardExclamation mark

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

Veszélyességi osztályok

Eye Irrit. 2 - Resp. Sens. 1 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

Célzott szervek

Respiratory system

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Kung-Shou Yang et al.
Organic letters, 4(7), 1107-1109 (2002-04-02)
[reaction: see text] Reaction of various N-enoyl oxazolidinones 5a-f with N-aminophthalimide and lead tetraacetate in the presence of camphor-derived chiral ligands provides the desired N-phthalimidoaziridines 6a-f in good to high enantiomeric excess (67-95% ee) at 0 degrees C within 15
Journal of the Chemical Society. Chemical Communications, 1074-1074 (1993)

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással