Ugrás a tartalomra
Merck

159034

Sigma-Aldrich

Acetohydroxamic acid

98%

Szinonimák:

AHA

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Lineáris képlet:
CH3CONHOH
CAS-szám:
Molekulatömeg:
75.07
Beilstein:
1739019
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
Teszt:
98%

Minőségi szint

Teszt

98%

mp

88-90 °C (lit.)

funkcionális csoport

amine

SMILES string

CC(NO)=O

InChI

1S/C2H5NO2/c1-2(4)3-5/h5H,1H3,(H,3,4)

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

RRUDCFGSUDOHDG-UHFFFAOYSA-N

Géninformáció

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

Acetohydroxamic acid is a potent inhibitor of bacterial urease activity and reduces urinary ammonia levels. 2-Acetohydroxamic acid loaded floating microspheres forms an efficient drug delivery system for the treatment of Helicobacter pylori.

Alkalmazás

Acetohydroxamic acid was used:
  • to study the mechanism of complexation of iron (III) with acetohydroxamic acid
  • to study the inhibitory mechanism of lansoprazole and omeprazole on Helicobacter pyloni
  • in urease inhibition studies
  • for in situ generation of nitrosocarbonylmethane as a Diels-Alder dienophile
Used in urease inhibition studies and for in situ generation of nitrosocarbonylmethane as a Diels-Alder dienophile.

Piktogramok

Health hazard

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

Óvintézkedésre vonatkozó mondatok

Veszélyességi osztályok

Repr. 1B

Tárolási osztály kódja

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Chem. Abstr., 116, 124530f-124530f (1992)
Mechanism of iron (III) complex formation. Activation volumes for the complexation of the iron (III) ion with thiocyanate ion and acetohydroxamic acid.
Funahashi S, et al.
Inorganic Chemistry, 22(14), 2070-2073 (1983)
R B Umamaheshwari et al.
The Journal of pharmacy and pharmacology, 55(12), 1607-1613 (2004-01-24)
This investigation is part of our ongoing effort to develop effective drug delivery systems for the treatment of Helicobacter pylori infection using polycarbonate (PC) floating microspheres as drug carriers. In an effort to augment the anti-H. pylori effect of acetohydroxamic
Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 1001-1001 (1991)
K Nagata et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 37(4), 769-774 (1993-04-01)
The gastric proton pump inhibitor lansoprazole, its active analog AG-2000, and omeprazole dose dependently inhibited urease activity extracted with distilled water from Helicobacter pylori cells; the 50% inhibitory concentrations were between 3.6 and 9.5 microM, which were more potent than

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással