Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(2)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

412260

Sigma-Aldrich

Benzhydroxamic acid

99%

Szinonimák:

N-Hydroxybenzamide

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(2)

About This Item

Lineáris képlet:
C6H5CONHOH
CAS-szám:
495-18-1
Molekulatömeg:
137.14
Beilstein:
1907585
EC-szám:
207-797-6
MDL-szám:
MFCD00002109
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
24865799
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

100

Teszt

99%

mp

126-130 °C (lit.)

oldhatóság

1 M NaOH: soluble 50 mg/mL, clear, colorless

funkcionális csoport

amine
phenyl

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

ONC(=O)c1ccccc1

InChI

1S/C7H7NO2/c9-7(8-10)6-4-2-1-3-5-6/h1-5,10H,(H,8,9)

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

VDEUYMSGMPQMIK-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Related Categories

Általános leírás

Benzhydroxamic acid (BHA) reacts with BiPh3 or Bi(O(t)Bu)3 to afford novel mono- and di-anionic hydroxamato complexes, having anti-bacterial activity against Helicobacter pylori. Three-dimensional structure of recombinant horseradish peroxidase-BHA complex has been studied.

Alkalmazás

Benzhydroxamic acid may be employed for the Pd-catalyzed synthesis of benzisoxazolones.

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
0000401603
0000401603
0000329529
0000222471
0000210335

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Slide 1 of 2

1 of 2

N-Phenylhydroxylamine ≥95.0%

Sigma-Aldrich

671576

N-Phenylhydroxylamine

4-Hydroxybenzamide 98%

Sigma-Aldrich

270253

4-Hydroxybenzamide

Péter Buglyó et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), (38)(38), 8063-8070 (2009-09-23)
Novel half-sandwich Ru(II)-benzohydroxamate complexes were synthesized. [Ru(eta(6)-p-cymene)(mu-bha)](2)Cl(2) (bhaH = benzohydroxamic acid) with (O,O) coordination of the ligand, was characterized by elemental analysis, spectroscopic ((1)H-NMR, IR) and ESI-MS methods. Replacement of the chloride of the precursor by CF(3)SO(3)(-) and reaction of
Xi-Ai Gao et al.
The Journal of organic chemistry, 77(17), 7700-7705 (2012-08-18)
A Pd-catalyzed method for the synthesis of benzisoxazolones from benzohydroxamic acids using Oxone as an oxidant in a one-pot procedure has been developed. In this process, the reaction appears to be suitable for construction of various benzisoxazolones.
Xiong Ye et al.
Journal of the American Chemical Society, 128(5), 1444-1445 (2006-02-02)
Ultrafast kinetic measurements of NO rebinding to horseradish peroxidase (HRP) are reported for the first time. The geminate kinetics are found to be exponential for all HRP samples studied. The ferric forms of HRP have NO geminate recombination time constants
Amita Pathak et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 50(96), 15232-15234 (2014-10-25)
Reaction of BiPh3 or Bi(O(t)Bu)3 with benzohydroxamic acid (H2-BHA) results in formation of novel mono- and di-anionic hydroxamato complexes; [Bi2(BHA)3]∞ 1, [Bi(H-BHA)3] 2, [Bi(BHA)(H-BHA)] 3, all of which display nM activity against Helicobacter pylori. Subsequent dissolution of [Bi2(BHA)3]∞ in DMSO/toluene
Ilaria Ciofini
Magnetic resonance in chemistry : MRC, 42 Spec no, S48-S56 (2004-09-15)
Using ab initio theoretical approaches, we investigated the relative stability of two of the possible isomers of N-phenylbenzohydroxamic acid, PhCONOHPh. In particular, within the framework of density functional theory (DFT), we studied the cis and trans conformational isomers of PhCONOHPh
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással