Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

157422

Sigma-Aldrich

Isovaleryl chloride

98%

Szinonimák:

3-Methylbutyryl chloride

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Lineáris képlet:
(CH3)2CHCH2COCl
CAS-szám:
108-12-3
Molekulatömeg:
120.58
Beilstein:
741910
EC-szám:
203-552-2
MDL-szám:
MFCD00000738
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
24849677
NACRES:
NA.22
Teszt:
98%

Minőségi szint

200

Teszt

98%

törésmutató

n20/D 1.416 (lit.)

bp

115-117 °C (lit.)

sűrűség

0.989 g/mL at 25 °C (lit.)

funkcionális csoport

acyl chloride

SMILES string

CC(C)CC(Cl)=O

InChI

1S/C5H9ClO/c1-4(2)3-5(6)7/h4H,3H2,1-2H3

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

ISULZYQDGYXDFW-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Alkalmazás

Isovaleryl chloride was used in the synthesis of:
  • furanodictines A and B
  • tetrapeptide amide, S-benzyl-L-cysteinyl-L-prolyl-L-leucylglycinamide
  • (+)-blastmycinone
  • (R)- and (S)-2-methyl-4-octanol, aggregation pheromone of some sugarcane weevils

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

H226,H314,H331

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 3 Inhalation - Flam. Liq. 3 - Skin Corr. 1B

Tárolási osztály kódja

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

87.8 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

31 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
BCBR3526V
BCBG8712V
BCBF9392V
BCBB1676V
BCBB1676

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Organoaluminium induced ring-opening of epoxypyranosides. V. Formal total synthesis of antimycin A3 and synthesis of (+)-blastmycinone.
Inghardt T and Frejd T.
Tetrahedron, 47(32), 6483-6492 (1991)
The Synthesis of the Tetrapeptide Amide S-Benzyl-L-cysteinyl-L-prolyl-L-leucylglycinamide
Ressler Cand Vincent du Vigneaud.
Journal of the American Chemical Society, 76(12), 3107-3109 (1954)
Makoto Ogata et al.
Carbohydrate research, 345(2), 230-234 (2009-12-08)
A novel synthesis of furanodictines A [2-acetamido-3,6-anhydro-2-deoxy-5-O-isovaleryl-D-glucofuranose (1)] and B [2-acetamido-3,6-anhydro-2-deoxy-5-O-isovaleryl-D-mannofuranose (2)] is described starting from 2-acetamido-2-deoxy-D-glucose (GlcNAc). The synthetic protocol is based on deriving the epimeric bicyclic 3,6-anhydro sugars [2-acetamido-3,6-anhydro-2-deoxy-D-glucofuranose (4) and 2-acetamido-3,6-anhydro-2-deoxy-D-mannofuranose (5)] from GlcNAc. Reaction with borate
Enantioselective synthesis of (R)-and (S)-2-methyl-4-octanol, the male-produced aggregation pheromone of Curculionidae species.
Baraldi PT, et al.
Tetrahedron Asymmetry, 13(6), 621-624 (2002)
Jessica L Wojtaszek et al.
Cell, 178(1), 152-159 (2019-06-11)
Intrinsic and acquired drug resistance and induction of secondary malignancies limit successful chemotherapy. Because mutagenic translesion synthesis (TLS) contributes to chemoresistance as well as treatment-induced mutations, targeting TLS is an attractive avenue for improving chemotherapeutics. However, development of small molecules with
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással