Ugrás a tartalomra
Merck

156841

Sigma-Aldrich

(+)-Diethyl L-tartrate

≥99%

Szinonimák:

L-(+)-Tartaric acid diethyl ester

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Lineáris képlet:
[-CH(OH)CO2C2H5]2
CAS-szám:
Molekulatömeg:
206.19
Beilstein:
1727145
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352108
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

Teszt

≥99%

optikai aktivitás

[α]20/D +8.5°, neat

optikai tisztaság

ee: ≥99% (GLC)

törésmutató

n20/D 1.446 (lit.)

bp

280 °C (lit.)

sűrűség

1.204 g/mL at 25 °C (lit.)

funkcionális csoport

ester
hydroxyl

SMILES string

CCOC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(=O)OCC

InChI

1S/C8H14O6/c1-3-13-7(11)5(9)6(10)8(12)14-4-2/h5-6,9-10H,3-4H2,1-2H3/t5-,6-/m1/s1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

YSAVZVORKRDODB-PHDIDXHHSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

Made from natural tartaric acid

Alkalmazás

(+)-Diethyl L-tartrate can be used in the synthesis of biologically active compounds such as (+)-altholactone, (-)-aspicilin, (+)-monomorine I and (+)-(1R,2R,3S,6S)-3,6-di-O-methyl conduritol-E.

Piktogramok

Exclamation mark

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

Óvintézkedésre vonatkozó mondatok

Veszélyességi osztályok

Eye Irrit. 2

Tárolási osztály kódja

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

199.4 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

93 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Enantioselective total synthesis of (+)-monomorine I.
Yamazaki N and Kibayashi C.
Tetrahedron Letters, 29(45), 5767-5768 (1988)
A new and concise synthetic route to an enantiopure (+)-conduritol-E derivative from diethyl l-tartrate.
Lee WW and Chang S.
Tetrahedron Asymmetry, 10(23), 4473-4475 (1999)
An enantioselective total synthesis of (+)-altholactone from diethyl L-tartrate.
Somfai P.
Tetrahedron, 50(38), 11315-11320 (1994)
Stereocontrolled total synthesis of the macrocyclic lactone (-)-aspicilin.
Waanders PP, et al.
Tetrahedron Letters, 28(21), 2409-2412 (1987)
Kimberly A Kahle et al.
Electrophoresis, 28(15), 2644-2657 (2007-06-29)
In this second study on dual-chirality microemulsions containing a chiral surfactant and a chiral oil, a less hydrophobic and lower interfacial tension chiral oil, diethyl tartrate, is employed (Part 1, Foley, J. P. et al.., Electrophoresis, DOI: 10.1002/elps.200600551). Six stereochemical

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással