Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

213969

Sigma-Aldrich

(−)-Diethyl D-tartrate

≥99%

Szinonimák:

D-(−)-Tartaric acid diethyl ester

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Lineáris képlet:
HO2CCCH(OH)CH(OH)CO2H
CAS-szám:
13811-71-7
Molekulatömeg:
206.19
Beilstein:
1727143
EC-szám:
237-458-8
MDL-szám:
MFCD00064451
UNSPSC kód:
12352108
PubChem Substance ID:
24852814
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

100

Teszt

≥99%

optikai aktivitás

[α]23/D −8.5°, neat

optikai tisztaság

ee: ≥99% (GLC)

törésmutató

n20/D 1.446 (lit.)

bp

162 °C/19 mmHg (lit.)

sűrűség

1.205 g/mL at 20 °C (lit.)

funkcionális csoport

ester
hydroxyl

SMILES string

CCOC(=O)[C@@H](O)[C@H](O)C(=O)OCC

InChI

1S/C8H14O6/c1-3-13-7(11)5(9)6(10)8(12)14-4-2/h5-6,9-10H,3-4H2,1-2H3/t5-,6-/m0/s1

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

YSAVZVORKRDODB-WDSKDSINSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Alkalmazás

(-)-Diethyl D-tartrate can be used as a starting material in the synthesis of bioactive compounds such as (-)-kumausallene, syringolide 2 and (+)-exo-brevicomin.

Tárolási osztály kódja

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

200.1 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

93.4 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
SDBB1631
STBL2571
STBK9451
STBK3810
STBJ4096

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Slide 1 of 1

1 of 1

(2S,3S)-(-)-Diethyl tartrate for synthesis

Sigma-Aldrich

8.18685

(2S,3S)-(-)-Diethyl tartrate

A new expeditious synthesis of (+)-exo-brevicomin via efficient C? C bond formation of triflates.
Kotsuki H, et al.
Tetrahedron Letters, 30(30), 3999-4000 (1989)
Radical cyclization of ?-alkoxyacrylates: A formal synthesis of (-)-kumausallene.
Lee E, et al.
Tetrahedron Letters, 39(3), 317-318 (1998)
Synthesis and absolute configuration of syringolide 2, an elicitor from Pseudomonas syringae pv. tomato.
Kuwahara S, et al.
Tetrahedron Letters, 36(18), 3201-3202 (1995)
Naoki Miyakoshi et al.
The Journal of organic chemistry, 70(15), 6045-6052 (2005-07-16)
A highly stereoselective method for constructing a (2E)-methoxymethylidene-1,6-dioxaspiro[4.5]decane skeleton has been developed on the basis of the palladium(II)-catalyzed ring-closing reaction of the 3,4-dioxygenated-9-hydroxy-1-nonyn-5-one derivatives as a crucial step. The newly developed procedures could be successfully applied to the first total
Aman Ullah et al.
Biomacromolecules, 12(10), 3826-3832 (2011-09-06)
Poultry feather quills have been extruded in a twin screw extruder with sodium sulfite treatment as a reducing agent. The effect of four different plasticizers (ethylene glycol, propylene glycol, glycerol, and diethyl tartrate) on the thermoplastic properties was then investigated.
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással