Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

15420

Sigma-Aldrich

Boc-Gly-OH

≥99.0% (T), for peptide synthesis

Szinonimák:

N-(tert-Butoxycarbonyl)glycine, Boc-glycine

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Lineáris képlet:
(CH3)3COCONHCH2COOH
CAS-szám:
4530-20-5
Molekulatömeg:
175.18
Beilstein:
1101514
EC-szám:
224-864-5
MDL-szám:
MFCD00002690
UNSPSC kód:
12352209
PubChem Substance ID:
57647418
NACRES:
NA.22

product name

Boc-Gly-OH, ≥99.0% (T)

Minőségi szint

200

Teszt

≥99.0% (T)

form

powder or crystals

reakcióalkalmasság

reaction type: Boc solid-phase peptide synthesis

izzítási maradék

≤0.05%

mp

86-89 °C (lit.)
86-89 °C

alkalmazás(ok)

peptide synthesis

SMILES string

CC(C)(C)OC(=O)NCC(O)=O

InChI

1S/C7H13NO4/c1-7(2,3)12-6(11)8-4-5(9)10/h4H2,1-3H3,(H,8,11)(H,9,10)

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

VRPJIFMKZZEXLR-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Alkalmazás

Boc-Gly-OH can be used:
  • For the esterification reaction to synthesize N-Boc amino acid esters for peptide chemistry.
  • For the synthesis of tripeptide H-Gly-Pro-Glu-OH, analogs of neuroprotective drugs.
  • As a promoter for the allylation of hydrazones and isatin.

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
BCCK6724
BCCD6914
BCBZ9468
BCBV1582
BCBR2160V

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Slide 1 of 4

1 of 4

Fmoc-Gly-OH ≥98.0% (T)

Sigma-Aldrich

47627

Fmoc-Gly-OH

Boc-Gly-OH-1-13C 99 atom % 13C

Sigma-Aldrich

486698

Boc-Gly-OH-1-13C

Z-Gly-OH 99%

Sigma-Aldrich

C7206

Z-Gly-OH

Boc-Gly-OH-15N 98 atom % 15N, 99% (CP)

Sigma-Aldrich

486701

Boc-Gly-OH-15N

Analogues of the neuroprotective tripeptide Gly-Pro-Glu (GPE): synthesis and structure-activity relationships.
De Diego SAA, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 15(9), 2279-2283 (2005)
Ceric ammonium nitrate (CAN) mediated esterification of N-Boc amino acids allows either retention or removal of the N-Boc group.
Kuttan A, et al.
Tetrahedron Letters, 45(12), 2663-2665 (2004)
Wen-Ren Li et al.
The Journal of organic chemistry, 67(14), 4702-4706 (2002-07-06)
A new approach to a CD45 protein tyrosine phosphatase inhibitor, pulchellalactam, is described. The key step of the sequence involves addition and elimination of an enolic lactam in a single step and 70% yield, employing an organocuprate reagent. The resulting
N-Boc-glycine-assisted indium-mediated allylation reaction: a sustainable approach.
Vemula SR, et al.
Tetrahedron Letters, 56(23), 3322-3325 (2015)
Klaus Schmidt-Rohr et al.
Journal of the American Chemical Society, 125(19), 5648-5649 (2003-05-08)
A new magic-angle spinning NMR method for measuring internuclear distances between a 13C-labeled site and amide protons is described. The magnetization of the protons evolves under homonuclear decoupling and the recoupled 13C-1H dipolar interaction, which provides simple spin-pair REDOR curves
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással