Ugrás a tartalomra
Merck

147885

Sigma-Aldrich

4-Phenyl-3-buten-2-one

99%

Szinonimák:

Benzalacetone, Benzylideneacetone, Methyl styryl ketone

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Lineáris képlet:
C6H5CH=CHCOCH3
CAS-szám:
Molekulatömeg:
146.19
Beilstein:
742047
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
Forma:
solid
Teszt:
99%

gőznyomás

0.01 mmHg ( 25 °C)

Minőségi szint

Teszt

99%

Forma

solid

bp

260-262 °C (lit.)

mp

39-42 °C (lit.)

oldhatóság

alcohol: freely soluble
benzene: freely soluble
chloroform: freely soluble
diethyl ether: freely soluble
petroleum ether: very slightly soluble
water: very slightly soluble

SMILES string

[H]\C(=C(\[H])c1ccccc1)C(C)=O

InChI

1S/C10H10O/c1-9(11)7-8-10-5-3-2-4-6-10/h2-8H,1H3/b8-7+

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

BWHOZHOGCMHOBV-BQYQJAHWSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

trans- 4-Phenyl-3-buten-2-one is substrate for glutathione transferase. It reacts with methyl- and benzylguanidine to yield aromatic N2-substituted 2-pyrimidinamines.

Piktogramok

Exclamation mark

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

Óvintézkedésre vonatkozó mondatok

Veszélyességi osztályok

Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 2

Lobbanási pont (F)

253.4 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

123 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Dihydropyrimidines and related structures. I. N2-substituted 2-pyrimidinamines and dihydro-2-pyrimidinamines by reaction of phenylbutenones and monosubstituted guanidines.
Winfried W and Schermanz K.
Journal of Heterocyclic Chemistry, 21(1), 65-69 (1984)
Glutathione S-transferases. The first enzymatic step in mercapturic acid formation.
W H Habig et al.
The Journal of biological chemistry, 249(22), 7130-7139 (1974-11-25)
Samyeol Seo et al.
Applied and environmental microbiology, 78(11), 3816-3823 (2012-03-27)
The entomopathogenic bacteria Xenorhabdus nematophila and Photorhabdus temperata subsp. temperata suppress insect immune responses by inhibiting the catalytic activity of phospholipase A(2) (PLA(2)), which results in preventing biosynthesis of immune-mediating eicosanoids. This study identified PLA(2) inhibitors derived from culture broths
Chisako Yamagami et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 14(22), 5629-5633 (2004-10-16)
Antioxidant activities for a series of hydroxybenzalacetones, OH-BZ, were evaluated by measuring inhibitory potencies of OH-BZ against lipid peroxidation induced by t-BuOOH or gamma-irradiation. Their quantitative structure-activity relationship (QSAR) studies indicated that the activities are mainly governed by electronic and
Hiroyuki Morita et al.
Acta crystallographica. Section F, Structural biology and crystallization communications, 64(Pt 4), 304-306 (2008-04-09)
Benzalacetone synthase (BAS) from Rheum palmatum is a plant-specific type III polyketide synthase that catalyzes the one-step decarboxylative condensation of 4-coumaroyl-CoA with malonyl-CoA to produce the diketide 4-(4-hydroxyphenyl)-but-3-en-2-one. Recombinant BAS expressed in Escherichia coli was crystallized by the sitting-drop vapour-diffusion

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással