Ugrás a tartalomra
Merck

H23805

Sigma-Aldrich

4-Hydroxycoumarin

98%

Szinonimák:

4-Hydroxy-1-benzopyran-2-one

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C9H6O3
CAS-szám:
Molekulatömeg:
162.14
Beilstein:
129768
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

Teszt

98%

mp

211-213 °C (lit.)

fluoreszcencia

λem 373 nm in methanol

SMILES string

OC1=CC(=O)Oc2ccccc12

InChI

1S/C9H6O3/c10-7-5-9(11)12-8-4-2-1-3-6(7)8/h1-5,10H

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

VXIXUWQIVKSKSA-UHFFFAOYSA-N

Géninformáció

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Piktogramok

Exclamation mark

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

Óvintézkedésre vonatkozó mondatok

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 4 Oral

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Davorka Završnik et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 16(7), 6023-6040 (2011-07-21)
We report on the synthesis of 4-hydroxycoumarin dimers 1-15 bearing an aryl substituent on the central linker and fused benzopyranocoumarin derivatives 16-20 and on their in vitro broad anti-DNA and RNA virus activity evaluations. The chemical identities and structure of
Dharmesh H Mahajan et al.
Archiv der Pharmazie, 342(5), 281-290 (2009-05-06)
Novel 2-(coumarin-4-yloxy)-4,6-(substituted)-s-triazine derivatives i. e., diaryltriazine (DATA) are reported as novel non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors (NNRTIs), were synthesized and their activities against human immunodeficiency virus HIV-1 (III-B), HIV-2 (ROD), and the double RT mutant HIV-1 (K103N and Y181C) were assessed.
Benye Liu et al.
Plant molecular biology, 72(1-2), 17-25 (2009-09-17)
Coumarin forms in melilotoside (trans-ortho-coumaric acid glucoside)-containing plant species upon cell damage. In moldy melilotoside-containing plant material, trans-ortho-coumaric acid is converted by fungi to 4-hydroxycoumarin, two molecules of which spontaneously combine with formaldehyde to give dicoumarol. Dicoumarol causes internal bleeding
Ian A Nicholls et al.
Journal of molecular recognition : JMR, 23(6), 604-608 (2010-10-30)
The complex nature of the structure of the anticoagulant warfarin is reflected in the diversity of binding modes observed in warfarin-protein recognition systems. A series of theoretical, (1)H-NMR and steady state and time resolved fluorescence spectroscopic studies, have been used
Ayoob Bazgir et al.
Ultrasonics sonochemistry, 17(2), 447-452 (2009-10-20)
A simple, facile, efficient and three-component procedure for the synthesis of spiro[indoline-3,4'-pyrazolo[3,4-b]pyridine]-2,6'(1'H)-diones by the reaction of 4-hydroxycumarin, isatins and 1H-pyrazol-5-amines in water under ultrasonic irradiation is reported. The advantages of this method are the use of an inexpensive and readily

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással