Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

246425

Sigma-Aldrich

trans,trans-Dibenzylideneacetone

98%

Szinonimák:

1,5-Diphenyl-1,4-pentadien-3-one, trans,trans-1,5-Diphenyl-1,4-pentadien-3-one

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Lineáris képlet:
C6H5CH=CHCOCH=CHC6H5
CAS-szám:
35225-79-7
Molekulatömeg:
234.29
MDL-szám:
MFCD00004790
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
24854806
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

200

Teszt

98%

form

solid

mp

104-107 °C (lit.)

oldhatóság

acetone: soluble(lit.)
alcohol: slightly soluble(lit.)
chloroform: soluble(lit.)
diethyl ether: slightly soluble(lit.)
water: insoluble(lit.)

funkcionális csoport

ketone
phenyl

SMILES string

O=C(\C=C\c1ccccc1)/C=C/c2ccccc2

InChI

1S/C17H14O/c18-17(13-11-15-7-3-1-4-8-15)14-12-16-9-5-2-6-10-16/h1-14H/b13-11+,14-12+

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

WMKGGPCROCCUDY-PHEQNACWSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Related Categories

Alkalmazás

trans,trans-Dibenzylideneacetone was used as an additive in the copper-catalyzed N-arylation of imidazoles.
Reactant involved in:
  • Nazarov-like cyclization
  • Transfer hydrogenation
  • Lewis acid mediated condensation
  • Hetero-Diels-Alder reactions
  • Asymmetric 1,4-addition reactions
  • Michael addition reactions

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
BCCJ9169
BCCG0077
BCCD0454
BCCB9739
BCCB6441

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Regina Appiah-Opong et al.
European journal of medicinal chemistry, 43(8), 1621-1631 (2008-02-06)
Inhibition of cytochrome P450 (CYP) is a major cause of drug-drug interactions. In this work, inhibitory potentials of 33 curcumin analogues, i.e. 2,6-dibenzylidenecyclohexanone (A series), 2,5-dibenzylidenecyclopentanone (B series) and 1,4-pentadiene-3-one (C series) substituted analogues of curcumin towards recombinant human CYP1A2
Kiyomori A, et al.
Tetrahedron Letters, 40(14), 2657-2660 null
Rahul Balasaheb Aher et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 21(10), 3034-3036 (2011-04-16)
A series of dibenzylideneacetones (A1-A12) and some of their pyrazolines (B1-B4) were synthesized and evaluated in vitro for blood stage antiplasmodial properties in Plasmodium falciparum culture using SYBR-green-I fluorescence assay. The compound (1E, 4E)-1,5-bis(3,4-dimethoxyphenyl)penta-1,4-dien-3-one (A9) was found to be the
D Batovska et al.
European journal of medicinal chemistry, 42(1), 87-92 (2006-09-30)
A large series of chalcones were synthesized and studied for activity against Candida albicans. The SAR analysis showed that the antifungal activity was highly dependent on the substitution pattern of the aryl rings and correlated to a large extent with
Mengchao Cui et al.
Journal of medicinal chemistry, 54(7), 2225-2240 (2011-03-23)
A new and extensive set of dibenzylideneacetone derivatives was synthesized and screened for affinity toward Aβ(1-42) aggregates. Structure-activity relationships revealed the binding of dibenzylideneacetones to be affected by various substituents. The introduction of a substituent group in the ortho position

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással