Ugrás a tartalomra
Merck

143936

Sigma-Aldrich

Propionamide

97%

Szinonimák:

Propanamide, Propylamide

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Lineáris képlet:
CH3CH2CONH2
CAS-szám:
Molekulatömeg:
73.09
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

Teszt

97%

bp

213 °C (lit.)

mp

76-79 °C (lit.)

oldhatóság

alcohol: freely soluble
chloroform: freely soluble
diethyl ether: freely soluble
water: freely soluble

sűrűség

1.042 g/mL at 25 °C (lit.)

funkcionális csoport

amide

SMILES string

CCC(N)=O

InChI

1S/C3H7NO/c1-2-3(4)5/h2H2,1H3,(H2,4,5)

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

QLNJFJADRCOGBJ-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

Propionamide on γ-irradiation reacts with sulfur dioxide and this reaction has been studied by ESR spectroscopy, gas absorption measurements and X-ray diffraction.

Alkalmazás

Propionamide was used as adsorbent in the determination of adsorption isotherms of acetamide and propionamide on multi-wall carbon nanotube. It was used in a robust screening method to study biotransformations using (+)-γ-lactamase enzyme.

Piktogramok

Exclamation mark

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

Óvintézkedésre vonatkozó mondatok

Veszélyességi osztályok

Eye Irrit. 2

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Study of Adsorption Isotherms of Acetamide and Propionamide on Carbon Nanotube.
Vadi M and Moradi N.
Orient. J. Chem., 27(4), 1491-1491 (2011)
David Crich et al.
The Journal of organic chemistry, 74(9), 3389-3393 (2009-04-25)
Beta-thiolactones monosubstituted in the 3-position by alkyl and carbamoyl groups undergo nucleophilic ring opening by arenethiolates through a process involving an S(N)2-type attack at the 4-position leading to 3-arylthiopropionates substituted in the 2-position. These thiocarboxylates can be trapped in situ
Nobuhito Yukuhiro et al.
Brain research, 1027(1-2), 59-66 (2004-10-21)
We investigated the effects of (S)-N-[2-(1,6,7,8-tetrahydro-2H-indeno-[5,4]furan-8-yl)ethyl]propionamide (ramelteon, TAK-375), a novel MT1/MT2 receptor agonist, on nocturnal sleep in freely moving monkeys and compared these results with those of melatonin and zolpidem. Treatment with ramelteon (0.03 and 0.3 mg/kg, p.o.) significantly shortened
Ruth Oltenfreiter et al.
Nuclear medicine and biology, 31(4), 459-468 (2004-04-20)
Several studies have demonstrated a positive correlation between tumor progression and expression of extracellular proteinases such as matrix metalloproteinases (MMPs). MMP-2 and MMP-9 have become attractive targets for cancer research because of their increased expression in human malignant tumor tissues
Mohamed Mohamed Naseer Ali et al.
Carbohydrate research, 344(3), 355-361 (2008-12-26)
GlcNAcbetaAsn linkage is conserved in the N-glycoproteins of all eukaryotes. l-Glutamine (Gln), which is a one carbon higher homolog of Asn, is never glycosylated. X-ray crystallographic study of several beta-1-N-acetamido- and propionamido derivatives of monosaccharides has earlier shown that the

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással