Ugrás a tartalomra
Merck

142905

Sigma-Aldrich

Lapachol

98%

Szinonimák:

2-Hydroxy-3-(3-methyl-2-butenyl)-1,4-naphthoquinone, Natural Yellow 16

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C15H14O3
CAS-szám:
Molekulatömeg:
242.27
Colour Index szám:
75490
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

Teszt

98%

Forma

solid

mp

141-143 °C (lit.)

oldhatóság

ethanol: soluble 10 mg/mL, clear, light yellow to yellow

funkcionális csoport

ketone

SMILES string

C\C(C)=C\CC1=C(O)C(=O)c2ccccc2C1=O

InChI

1S/C15H14O3/c1-9(2)7-8-12-13(16)10-5-3-4-6-11(10)14(17)15(12)18/h3-7,18H,8H2,1-2H3

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

CIEYTVIYYGTCCI-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

Lapachol is natural naphthoquinone compound derived from Bignoniaceae (Tabebuia sp.).

Alkalmazás

Lapachol was used in the synthesis of the lapachol metal complexes.

Biokémiai/fiziológiai hatások

Lapachol has antimicrobial properties against many pathogens. It has anti-inflammatory, analgesic and antibiotic properties. It is inhibitor of epithelial tumors in Drosophila melanogaster heterozygote.

Piktogramok

Exclamation mark

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

Óvintézkedésre vonatkozó mondatok

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 4 Oral

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Ricardo Vessecchi et al.
Journal of mass spectrometry : JMS, 47(12), 1648-1659 (2013-01-03)
In order to understand the influence of alkyl side chains on the gas-phase reactivity of 1,4-naphthoquinone derivatives, some 2-hydroxy-1,4-naphthoquinone derivatives have been prepared and studied by electrospray ionization tandem mass spectrometry in combination with computational quantum chemistry calculations. Protonation and
Cristian Salas et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 16(2), 668-674 (2007-11-22)
Derivatives of natural quinones with biological activities, such as lapachol, alpha- and beta-lapachones, have been synthesized and their trypanocidal activity evaluated in vitro in Trypanosoma cruzi cells. All tested compounds inhibited epimastigote growth and trypomastigote viability. Several compounds showed similar
Renato A S Oliveira et al.
International immunopharmacology, 10(11), 1463-1473 (2010-09-15)
The present study reports the anti-mycobacterial activity of 2-hydroxy-3-(3-methyl-2-butenyl)-1,4-naphthoquinone (lapachol) as well as its influence on macrophage functions. Lapachol (L) did not induce apoptosis/necrosis of THP-1 macrophages at ≤32 μg/mL. Mycobacterium avium liquid growth was arrested by ≥32 μg/mL and
Cristina Theoduloz et al.
Planta medica, 78(17), 1807-1812 (2012-10-11)
The stem bark of Tabebuia species and the rhizomes of Jatropha isabelii are used in Paraguayan traditional medicine to treat gastric lesions and as anti-inflammatory agents. The sesquiterpene cyperenoic acid obtained from J. isabelii has been shown to display a
Gabrieli L Parrilha et al.
Biometals : an international journal on the role of metal ions in biology, biochemistry, and medicine, 25(1), 55-62 (2011-08-09)
Complex [Bi(Lp)(2)]Cl was obtained with 4-hydroxy-3-(3-methylbut-2-enyl)naphthalene-1,2-dione, "lapachol" (HLp). Lapachol, [Bi(Lp)(2)]Cl and BiCl(3) were evaluated in a murine model of inflammatory angiogenesis induced by subcutaneous implantation of polyether polyurethane sponge discs. Intraperitoneal (i.p.) administration of lapachol or [Bi(Lp)(2)]Cl reduced the hemoglobin

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással