Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

142360

Sigma-Aldrich

4-Benzylpiperidine

99%

Szinonimák:

Phenyl(4-piperidyl)methane

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C12H17N
CAS-szám:
31252-42-3
Molekulatömeg:
175.27
Beilstein:
132339
EC-szám:
250-535-0
MDL-szám:
MFCD00006006
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
24848521
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

100

Teszt

99%

törésmutató

n20/D 1.537 (lit.)

bp

279 °C (lit.)

mp

6-7 °C (lit.)

sűrűség

0.997 g/mL at 25 °C (lit.)

funkcionális csoport

phenyl

SMILES string

C1CC(CCN1)Cc2ccccc2

InChI

1S/C12H17N/c1-2-4-11(5-3-1)10-12-6-8-13-9-7-12/h1-5,12-13H,6-10H2

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

ABGXADJDTPFFSZ-UHFFFAOYSA-N

Géninformáció

rat ... Htr2a(29595) , Htr2c(25187)

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

4-Benzylpiperidine is dopamine-selective releaser. It is a potential candidate for treatments for cocaine dependence.

Alkalmazás

4-Benzylpiperidine was used to study the metabolism of 1,3-butadiene and its oxidized metabolites in perfused livers of male B6C3F1 mice and Sprague-Dawley rats.
Reactant for synthesis of:
  • Antiproliferatives
  • GABA uptake inhibitors
  • Pyridines
  • Histamine H3 antagonists
  • Multipotent drugs with cholinergic and neuroprotective properties for the treatment of Alzheimer′s and neuronal vascular diseases
  • Antiserotoninergic, antiplatelet, hemorheologic, antiarrythmic and antioxidant molecules via nucleophilic substitution

Biokémiai/fiziológiai hatások

4-Benzylpiperidine inhibits the activity of rat brain monoamine oxidase-A and -B.

Tárolási osztály kódja

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

233.6 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

112 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
12903TH
S43132
14111HH
05316CH
08921CH

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Slide 1 of 3

1 of 3

1,2,3,4-Tetrahydroisoquinoline 95%

Sigma-Aldrich

T13005

1,2,3,4-Tetrahydroisoquinoline

4-Methylpiperidine 96%

Sigma-Aldrich

M73206

4-Methylpiperidine

2-Methylimidazole 99%

Sigma-Aldrich

M50850

2-Methylimidazole

Y Arai et al.
Neuroscience letters, 70(2), 255-260 (1986-10-08)
Inhibitory effects of some MPTP and MPP+ analogues on rat brain MAO activity were studied to further clarify the structure-activity relationships of MPTP neurotoxicity. Of the analogues tested, 4-(4-chlorophenyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine (CPTP), 4-(4-chlorobenzyl)-pyridine (CBP), 4-benzylpyridine (BPY) and 4-benzylpiperidine (BPIP) dose-dependently inhibited both
Johannes G Filser et al.
Toxicological sciences : an official journal of the Society of Toxicology, 114(1), 25-37 (2009-12-17)
The industrial chemical 1,3-butadiene (BD) is a potent carcinogen in mice and a weak one in rats. This difference is generally related to species-specific burdens by the metabolites 1,2-epoxy-3-butene (EB), 1,2:3,4-diepoxybutane (DEB), and 3,4-epoxy-1,2-butanediol (EBD), which are all formed in
Sindhu S Ganti et al.
International journal of pharmaceutics, 550(1-2), 71-78 (2018-08-21)
The objective of our study was to develop a transdermal patch of 4-benzylpiperidine and to evaluate its in vitro transdermal permeation profile. Appropriate pressure sensitive adhesives and additives were selected based on solubility and slide crystallization studies. Release liners and
S S Negus et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 329(1), 272-281 (2009-01-20)
Monoamine releasers constitute one class of drugs currently under investigation as potential agonist medications for the treatment of cocaine dependence. The efficacy and safety of monoamine releasers as candidate medications may be influenced in part by their relative potency to

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással