Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(2)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

142344

Sigma-Aldrich

Butyl phenyl ether

99%

Szinonimák:

1-Phenoxybutane, Butoxybenzene, Butyloxybenzene, Phenyl butyl ether, Phenyl n-butyl ether, n-Butyl phenyl ether

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(2)

About This Item

Lineáris képlet:
C6H5O(CH2)3CH3
CAS-szám:
1126-79-0
Molekulatömeg:
150.22
EC-szám:
214-426-1
MDL-szám:
MFCD00009438
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
24848519
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

100

Teszt

99%

form

liquid

törésmutató

n20/D 1.497 (lit.)

bp

210.3 °C (lit.)

mp

−19 °C (lit.)

sűrűség

0.935 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

CCCCOc1ccccc1

InChI

1S/C10H14O/c1-2-3-9-11-10-7-5-4-6-8-10/h4-8H,2-3,9H2,1H3

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

YFNONBGXNFCTMM-UHFFFAOYSA-N

Alkalmazás

Butyl phenyl ether was used as model compound to study the transformation of human pharmaceuticals detected in water during chlorine disinfection. It was used in the synthesis of amino acids with aryl-keto function in their side-chains.

Piktogramok

Exclamation mark
GHS07

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

H319

Óvintézkedésre vonatkozó mondatok

P264 - P280 - P305 + P351 + P338 - P337 + P313

Veszélyességi osztályok

Eye Irrit. 2

Tárolási osztály kódja

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 2

Lobbanási pont (F)

179.6 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

82 °C - closed cup

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
MKCT8812
MKCS2251
MKCR4166
MKCM1580
MKCH7594

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

M A Bednarek
The journal of peptide research : official journal of the American Peptide Society, 52(3), 195-200 (1998-10-17)
Amino acids with aryl-keto function in their side-chains were obtained in excellent yields in the reaction of omega-carboxyamino acids with liquid HF in the presence of aromatic compounds susceptible to electrophilic substitution, such as anisole, 2-methoxybiphenyl, butyl phenyl ether or
Karen E Pinkston et al.
Environmental science & technology, 38(14), 4019-4025 (2004-08-10)
Many of the human pharmaceuticals detected in municipal wastewater effluent, surface water, and groundwater contain functional groups that could undergo transformation reactions during chlorine disinfection. To assess the potential importance of these reactions to the environmental fate of pharmaceuticals, the

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással