Javasolt termékek
Minőségi szint
Teszt
95%
mp
160-162 °C (lit.)
funkcionális csoport
chloro
tárolási hőmérséklet
−20°C
SMILES string
Clc1nnc(Cl)c2ccccc12
InChI
1S/C8H4Cl2N2/c9-7-5-3-1-2-4-6(5)8(10)12-11-7/h1-4H
Nemzetközi kémiai azonosító kulcs
ODCNAEMHGMYADO-UHFFFAOYSA-N
Alkalmazás
1,4-Dichlorophthalazine was used as starting reagent in the synthesis of series of 4-aryl-1-(4-methylpiperazin-1-yl)phthalazines. It was used as coupling reagent in the synthesis of novel soluble polymer-bound ligand. It was often used as building block in medicinal chemistry synthesis.
Tárolási osztály kódja
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
Lobbanási pont (F)
Not applicable
Lobbanási pont (C)
Not applicable
Egyéni védőeszköz
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
Válasszon a legfrissebb verziók közül:
Analitikai tanúsítványok (COA)
Nem találja a megfelelő verziót?
Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.
Már rendelkezik ezzel a termékkel?
Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.
Science & justice : journal of the Forensic Science Society, 55(6), 422-430 (2015-12-15)
Reactively-dyed black, navy blue and medium red cotton samples showing metamerism under fluorescent tube illumination were examined. Optical microscopy (bright field, polarization and fluorescence microscopy) was used, followed by microspectrometry in the visible range (MSP Vis), to differentiate the samples
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 16(6), 1579-1581 (2006-01-03)
A novel class of 1-(isoquinolin-5-yl)-4-arylamino-phthalazines is described as inhibitors of vascular endothelial growth factor receptor II (VEGFR-2). Many compounds display VEGFR-2 inhibitory activity with an IC(50) as low as 0.017 microM in an HTRF enzymatic assay. The compounds also inhibit
A simple and effective soluble polymer-bound ligand for the asymmetric dihydroxylation of olefins: DHQD-PHAL-OPEG-OMe.
Tetrahedron Letters, 42(34), 5925-5927 (2001)
Synthesis of 4-aryl-1-(4-methylpiperazin-1-yl) phthalazines by Suzuki-type cross-coupling reaction.
Synthesis, 2001(05), 699-701 (2001)
Journal of medicinal chemistry, 50(15), 3627-3644 (2007-06-26)
A series of exceptionally potent agonists at neuronal nicotinic acetylcholine receptors (nAChRs) has been investigated. Several N-(3-pyridinyl) derivatives of bridged bicyclic diamines exhibit double-digit-picomolar binding affinities for the alpha 4 beta 2 subtype, placing them with epibatidine among the most
Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.
Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással