Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(2)

Fontos dokumentumok

Összes dokumentáció megtekintése

178934

Sigma-Aldrich

Boron trichloride solution

1.0 M in methylene chloride

Szinonimák:

Boron chloride, Trichloroborane

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(2)

About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
BCl3
CAS-szám:
10294-34-5
Molekulatömeg:
117.17
MDL-szám:
MFCD00011313
UNSPSC kód:
12352106
PubChem Substance ID:
24850781
NACRES:
NA.22

gőznyomás

29.72 psi ( 55 °C)
9.05 psi ( 20 °C)

Minőségi szint

200

Forma

liquid

reakcióalkalmasság

core: boron
reagent type: Lewis acid
reagent type: catalyst

koncentráció

1.0 M in methylene chloride

sűrűség

1.326 g/mL at 25 °C

tárolási hőmérséklet

2-8°C

SMILES string

ClB(Cl)Cl

InChI

1S/BCl3/c2-1(3)4

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

FAQYAMRNWDIXMY-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

Boron trichloride is a boron halide. It participates in the hydroboration of alkenes. It forms strongly polarized donor-acceptor complexes with trimethyl- and triethylsilyl triflate. Boron trichloride assisted reaction between acid chlorides and alkynyltrifluoroborate salts have been reported to form ynones.

Boron trichloride solution is used as a Lewis acid catalyst in the synthesis of BN-phenanthrenes.

Alkalmazás

Boron trichloride may be used in the synthesis of Cl-BODIPYs (BODIPY - Boron-dipyrromethene) and tris(dimethylamino)borane. It may be used in the synthesis of sceptrins and nakamuric acid.
For preparing methyl esters of fatty acids and for transesterification of triglycerides.

Kiszerelés

The 25 mL Sure/Seal™ bottle is recommended as a single-use bottle. Repeated punctures will likely result in decreased performance of product.

Jogi információk

Sure/Seal is a trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC

Figyelmeztetés

Danger

Figyelmeztető mondatok

H301 + H331,H314,H336,H351,H360FD

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Carc. 2 - Eye Dam. 1 - Repr. 1B - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

Célzott szervek

Central nervous system

Tárolási osztály kódja

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Szabályozási jegyzékek

A szabályozási jegyzékek főként a vegyipari termékekre vonatkoznak. A nem vegyipari termékekről itt csak korlátozott információk adhatók meg. Ha nincs bejegyzés, az azt jelenti, hogy egyik összetevő sem szerepel a listán. A felhasználó kötelessége a termék biztonságos és jogszerű használatának biztosítása.

EU REACH Annex XVII (Restriction List)

CAS No.

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
0000326008
0000326006
0000321076
0000324042
0000251711

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Slide 1 of 3

1 of 3

Boron tribromide ReagentPlus®, ≥99%

Sigma-Aldrich

419508

Boron tribromide

Boron triiodide 95%

Sigma-Aldrich

307629

Boron triiodide

Boron tribromide ReagentPlus®, 99.9%

Sigma-Aldrich

202207

Boron tribromide

Synthesis of highly electrically conductive and electrochemically stable porous boron-doped carbon microspheres
Bose, Anima B and Yang, et al.
SN Applied Sciences, 1, 1-8 (2019)
Hydroboration with boron halides and trialkylsilanes.
Soundararajan R and Matteson DS.
The Journal of Organic Chemistry, 55(8), 2274-2275 (1990)
A New Member of the BN-Phenanthrene Family: Understanding the Role of the B?N Bond Position
Abengo?zar, Alberto and Sucunza
The Journal of Organic Chemistry, 84, 7113-7122 (2019)
Organometallic chemistry. 21. Silyl trifluoromethanesulfonate (triflate)-boron trichloride (tribromide) complexes.
Olah GA, et al.
Organometallics, 3(9), 1337-1340 (1984)
Xiaolei Wang et al.
Organic chemistry frontiers : an international journal of organic chemistry, 2(8), 978-984 (2015-09-04)
Sceptrins and nakamuric acid are structurally unique antibiotics isolated from marine sponges. Recent studies suggest that the biosynthesis of these dimeric pyrrole-imidazole alkaloids involves a single-electron transfer (SET)-promoted [2+2] cycloaddition to form their cyclobutane core skeletons. We describe herein the
View All Related Papers

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással