Ugrás a tartalomra
Merck

116238

Sigma-Aldrich

5,7-Dimethoxycoumarin

98%

Szinonimák:

Citropten, Limettin

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C11H10O4
CAS-szám:
Molekulatömeg:
206.19
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
Forma:
solid
Teszt:
98%

Minőségi szint

Teszt

98%

Forma

solid

mp

146-149 °C (lit.)

funkcionális csoport

ester

SMILES string

COc1cc(OC)c2C=CC(=O)Oc2c1

InChI

1S/C11H10O4/c1-13-7-5-9(14-2)8-3-4-11(12)15-10(8)6-7/h3-6H,1-2H3

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

NXJCRELRQHZBQA-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

5,7-dimethoxycoumarin is isolated and identified from leaves and fruits of Pelea anisata H. Mann, a plant whose fruit are used in the construction of mohikana leis. It induces frameshift mutagenesis in bacteria. It also causes lethal photosensitization and the formation of sister chromatid exchanges in Chinese hamster cells.

Biokémiai/fiziológiai hatások

5,7-Dimethoxycoumarin induces the processes of differentiation and melanogenesis in murine (B16) and human (A375).

Piktogramok

Exclamation mark

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

Óvintézkedésre vonatkozó mondatok

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 4 Oral

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

Not applicable

Lobbanási pont (C)

Not applicable

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Jinglan Han et al.
Zhongguo Zhong yao za zhi = Zhongguo zhongyao zazhi = China journal of Chinese materia medica, 34(17), 2200-2202 (2009-12-01)
To study the chemical constituents from Lobelia chinensis. The constituents were extracted with 95% EtOH, partitioned with different solvents, and isolated and purified by silica gel column chromatography and crystallization, their structures were elucidated by physico-chemical properties and spectroscopic data.
Earl Grey tea intoxication.
Josef Finsterer
Lancet (London, England), 359(9316), 1484-1484 (2002-05-04)
Daniela Alesiani et al.
International journal of oncology, 32(2), 425-434 (2008-01-19)
In the present study we investigated the antiproliferative activity of 5,7-dimethoxycoumarin on the murine B16 and human A375 melanoma cell lines. The inhibitory concentration 50 (IC50) was estimated for each cell line by preliminary assay of tetrazolium salt reduction (MTT).
Tomonori Nakamura et al.
Journal of natural medicines, 63(1), 15-20 (2008-07-09)
We have investigated the structure-activity relationship between 63 natural oxycoumarin derivatives and their effects on the expression of inducible-nitric oxide synthase (iNOS) induced by lipopolysaccharide. The protein expression of iNOS was screened by Western blot analysis, and four 5,7-dimethoxycoumarins were
E Gorgus et al.
Food and chemical toxicology : an international journal published for the British Industrial Biological Research Association, 48(1), 93-98 (2009-09-23)
Phototoxic and photo-genotoxic furocoumarins occur, e.g., in citrus species, parsnip, parsley, celery, and figs. They exhibit phototoxic and photo-genotoxic properties in combination with UV radiation, while less is known about the phototoxicity of the coumarin derivative limettin mainly found in

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással