Ugrás a tartalomra
Merck
Összes fotó(1)

Fontos dokumentumok

View All Documentation

102407

Sigma-Aldrich

4-Fluorophenylacetonitrile

99%

Szinonimák:

4-Fluorobenzyl cyanide

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez
Összes fotó(1)

About This Item

Lineáris képlet:
FC6H4CH2CN
CAS-szám:
459-22-3
Molekulatömeg:
135.14
EC-szám:
207-286-8
MDL-szám:
MFCD00001917
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
24846576
NACRES:
NA.22

Minőségi szint

100

Teszt

99%

törésmutató

n20/D 1.5002 (lit.)

bp

119-120 °C/18 mmHg (lit.)

sűrűség

1.126 g/mL at 25 °C (lit.)

funkcionális csoport

fluoro
nitrile

SMILES string

Fc1ccc(CC#N)cc1

InChI

1S/C8H6FN/c9-8-3-1-7(2-4-8)5-6-10/h1-4H,5H2

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

JHQBLYITVCBGTO-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

4-Fluorophenylacetonitrile is starting reagent in the synthesis of 1-Alkyl-N-[2-ethyl-2-(4-fluorophenyl)butyl]piperidine-4-carboxamide derivatives.

Biokémiai/fiziológiai hatások

4-Fluorophenylacetonitrile undergoes biotransformation to 4-Fluorophenylacetic acid by marine fungi, Aspergillus sydowii Ce19.

Piktogramok

Exclamation mark
GHS07

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

H302 + H312 + H332,H315,H319,H335

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Célzott szervek

Respiratory system

Tárolási osztály kódja

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

226.4 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

108 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number
STBG3896V
STBG2743V
S60108V
STBC0499V
STBB9199V

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

COA keresése

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Slide 1 of 3

1 of 3

4-Fluorobenzonitrile 99%

Sigma-Aldrich

139416

4-Fluorobenzonitrile

(S)-(+)-Epichlorohydrin 98%

Sigma-Aldrich

540080

(S)-(+)-Epichlorohydrin

4-Fluorobenzaldehyde 98%

Sigma-Aldrich

128376

4-Fluorobenzaldehyde

Susumu Watanuki et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 19(18), 5628-5638 (2011-08-31)
We synthesized and evaluated inhibitory activity against T-type Ca(2+) channels for a series of 1-alkyl-N-[2-ethyl-2-(4-fluorophenyl)butyl]piperidine-4-carboxamide derivatives. Structure-activity relationship studies have revealed that dialkyl substituents at the benzylic position play an important role in increasing inhibitory activity. Oral administration of N-[2-ethyl-2-(4-fluorophenyl)butyl]-1-(2-phenylethyl)piperidine-4-carboxamide
Julieta Rangel de Oliveira et al.
Marine biotechnology (New York, N.Y.), 15(1), 97-103 (2012-07-14)
Marine fungi belonging to the genera Aspergillus, Penicillium, Cladosporium, and Bionectria catalyzed the biotransformation of phenylacetonitrile to 2-hydroxyphenylacetic acid. Eight marine fungi, selected and cultured with phenylacetonitrile in liquid mineral medium, catalyzed it quantitative biotransformation to 2-hydroxyphenylacetic acid. In this

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással