Ugrás a tartalomra
Merck

145300

Sigma-Aldrich

3,4-(Methylenedioxy)phenylacetonitrile

99%

Szinonimák:

1,3-Benzodioxole-5-acetonitrile, Homopiperonylnitrile

Bejelentkezésa Szervezeti és Szerződéses árazás megtekintéséhez


About This Item

Tapasztalati képlet (Hill-képlet):
C9H7NO2
CAS-szám:
Molekulatömeg:
161.16
Beilstein:
7739
EC-szám:
MDL-szám:
UNSPSC kód:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
Teszt:
99%

Minőségi szint

Teszt

99%

mp

43-45 °C (lit.)

funkcionális csoport

nitrile

SMILES string

N#CCc1ccc2OCOc2c1

InChI

1S/C9H7NO2/c10-4-3-7-1-2-8-9(5-7)12-6-11-8/h1-2,5H,3,6H2

Nemzetközi kémiai azonosító kulcs

ZQPBOYASBNAXOZ-UHFFFAOYSA-N

Looking for similar products? Látogasson el ide Útmutató a termékösszehasonlításhoz

Általános leírás

3,4-(Methylenedioxy)phenylacetonitrile undergoes hydrolysis catalyzed by nitrilase ZmNIT2 enzyme from maize.

Alkalmazás

3,4-(Methylenedioxy)phenylacetonitrile was used in synthesis of derrubone. It was used as standard to analyze the seized methamphetamine samples showing unique profiles of stable isotopic compositions by isotope ratio mass spectrometry.

Piktogramok

Exclamation mark

Figyelmeztetés

Warning

Figyelmeztető mondatok

Veszélyességi osztályok

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral

Tárolási osztály kódja

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Lobbanási pont (F)

235.4 °F - closed cup

Lobbanási pont (C)

113 °C - closed cup

Egyéni védőeszköz

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Válasszon a legfrissebb verziók közül:

Analitikai tanúsítványok (COA)

Lot/Batch Number

Nem találja a megfelelő verziót?

Ha egy adott verzióra van szüksége, a tétel- vagy cikkszám alapján rákereshet egy adott tanúsítványra.

Már rendelkezik ezzel a termékkel?

Az Ön által nemrégiben megvásárolt termékekre vonatkozó dokumentumokat a Dokumentumtárban találja.

Dokumentumtár megtekintése

Az ügyfelek ezeket is megtekintették

Seized methamphetamine samples with unique profiles of stable nitrogen isotopic composition documented by stable isotope ratio mass spectrometry.
Iwata YT, et al.
Forensic Toxicology, 28(2), 119-123 (2010)
Jedidiah M Hastings et al.
The Journal of organic chemistry, 73(2), 369-373 (2007-12-25)
Recently, we reported that the natural product derrubone exhibits Hsp90 inhibitory activity. Due to its unique architectural scaffold and proposed rapid assembly, the synthesis of this natural product was pursued with the aim of identifying structure--activity relationships. Synthesis of the
Enzymatic nitrile hydrolysis catalyzed by nitrilase ZmNIT2 from maize. An unprecedented ?-hydroxy functionality enhanced amide formation.
Mukherjee C, et al.
Tetrahedron, 62(26), 6150-6154 (2006)

Tudóscsoportunk valamennyi kutatási területen rendelkezik tapasztalattal, beleértve az élettudományt, az anyagtudományt, a kémiai szintézist, a kromatográfiát, az analitikát és még sok más területet.

Lépjen kapcsolatba a szaktanácsadással