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STRN50

Kit de ARN total vegetal Spectrum

greener alternative

sufficient for 50 purifications

Sinónimos:

Plant total RNA extraction kit, Plant total RNA isolation kit, Plant total RNA purification kit

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Acerca de este artículo

NACRES:
NA.52
UNSPSC Code:
41105501
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usage

sufficient for 50 purifications

Quality Level

greener alternative product characteristics

Designing Safer Chemicals
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sustainability

Greener Alternative Product

technique(s)

RNA purification: suitable

test parameters

: ~30 min kit run time, sample volume: 100 mg

greener alternative category

storage temp.

15-25°C

General description

En el kit de ARN total vegetal Spectrum se utiliza una química de lisis y unión y un cómodo formato ′unión-lavado-y-eludido′ en columna para purificar hasta 100 μg del ARN total de 100 mg de tejido en unos 30 minutos. El rendimiento típico oscila entre 20 y 60 μg.

Después de moler el tejido hasta un polvo fino en nitrógeno líquido, se lisan las células, y los restos celulares se separan física y químicamente del ARN endógeno. A continuación el ARN se une a un sustrato de sílice sustentado en columna y varias etapas de lavado eliminan los contaminantes remanentes.

El ARN total es eluido de la columna y utilizado en las aplicaciones habituales como inmunotransferencias Northern, RT-PCR y qRT-PCR.
Estamos comprometidos a proporcionarle los productos alternativos más sostenibles, que se adhieran a uno o más de los 12 principios de la química sostenible. Este producto tiene una química inherentemente más segura.

Application

El kit de ARN total vegetal Spectrum se ha utilizado para aislar el ARN de tejido fibroso molido de fibra de algodón cultivado y de Sarracenia, una planta insectívora.[1]

Features and Benefits

  • Produce hasta 60 μg de ARN concentrado puro por preparación
  • Protocolo eficiente que permite la purificación del ARN en 30 minutos o menos
  • Especialmente diseñado para la investigación con tejidos vegetales difíciles

Legal Information

Spectrum is a trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC

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Este artículo
STRN250STRN10RTN350
usage

sufficient for 50 purifications

usage

sufficient for 250 purifications

usage

sufficient for 10 purifications

usage

sufficient for 350 purifications

technique(s)

RNA purification: suitable

technique(s)

RNA purification: suitable

technique(s)

RNA purification: suitable

technique(s)

RNA purification: suitable

Quality Level

200

Quality Level

200

Quality Level

200

Quality Level

200

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sustainability

Greener Alternative Product

sustainability

Greener Alternative Product

sustainability

Greener Alternative Product

sustainability

Greener Alternative Product

greener alternative category

Aligned,

greener alternative category

Aligned,

greener alternative category

, Aligned

greener alternative category

Aligned,


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Solo componentes del kit

Referencia del producto
Descripción

  • Binding Solution

  • Lysis Solution

  • Wash Solution 1

Los componentes del kit también están disponibles por separado

Referencia del producto
Descripción
SDS & Precios

  • 2-Mercaptoethanol, Molecular Biology, suitable for electrophoresis, suitable for cell culture, BioReagent, 99% (GC/titration)
    SDS

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 2 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 2 - Eye Dam. 1 - Repr. 2 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT RE 2 Oral

target_organs

Liver,Heart

Clase de almacenamiento

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

wgk

WGK 3



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Transcriptome analysis of sarracenia, an insectivorous plant.
Srivastava A
DNA Research : An International Journal for Rapid Publication of Reports on Genes and Genomes, 18(4), 253-261 (2011)
Jinbu Jia et al.
The Plant cell, 32(12), 3662-3673 (2020-10-21)
In plants, 22-nucleotide small RNAs trigger the production of secondary small interfering RNAs (siRNAs) and enhance silencing. DICER-LIKE2 (DCL2)-dependent 22-nucleotide siRNAs are rare in Arabidopsis (Arabidopsis thaliana) and are thought to function mainly during viral infection; by contrast, these siRNAs
Asfaw Degu et al.
BMC plant biology, 19(1), 69-69 (2019-02-13)
Grape leaves provide the biochemical substrates for berry development. Thus, understanding the regulation of grapevine leaf metabolism can aid in discerning processes fundamental to fruit development and berry quality. Here, the temporal alterations in leaf metabolism in Merlot grapevine grown



Número de artículo de comercio global

SKUGTIN
STRN50-1KT04061835575008

Questions

1–3 of 3 Questions  
  1. What composition of your elution buffer (E8024-50ml) in plant total RNA kit?

    1 answer
    1. The composition of this product is considered proprietary.

      Helpful?

  2. Is it suitable for use with chestnut samples?

    Is it suitable for use with chestnut samples?

    1 answer
    1. The kit has been utilized for chestnut samples, as reported in the following paper: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4615883/

      Helpful?

  3. We need to know the elution buffer composition for downstream quantification and sequencing. What solution can be used besides the original elution buffer that can have the same proprerties to be used as a blank?

    1 answer
    1. A suitable solution would be molecular biology-grade water or nuclease-free water. These types of water are typically free of contaminants and nucleases, making them ideal for use as a blank solution in downstream quantification and sequencing experiments.

      Helpful?

Reviews

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