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A4021

Sigma-Aldrich

Nε-Acetyl-L-lysine

≥98% (TLC)

Synonyme(s) :

N6-acetyl-L-lysine

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About This Item

Formule linéaire :
CH3CONH(CH2)4CH(NH2)CO2H
Numéro CAS:
692-04-6
Poids moléculaire :
188.22
Numéro CE :
211-725-9
Numéro MDL:
MFCD00002639
Code UNSPSC :
12352209
ID de substance PubChem :
24890737
Nomenclature NACRES :
NA.26

Nom du produit

Nε-Acetyl-L-lysine,

Essai

≥98% (TLC)

Niveau de qualité

200

Forme

powder

Concentration

50 mg/mL in 80% acetic acid

Couleur

colorless to white

Pf

250 °C (dec.) (lit.)

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

CC(=O)NCCCC[C@H](N)C(O)=O

InChI

1S/C8H16N2O3/c1-6(11)10-5-3-2-4-7(9)8(12)13/h7H,2-5,9H2,1H3,(H,10,11)(H,12,13)/t7-/m0/s1

Clé InChI

DTERQYGMUDWYAZ-ZETCQYMHSA-N

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Application


  • Nε-Acetyl L-α Lysine Improves Activity and Stability of α-Amylase at Acidic Conditions: A Comparative Study with other Osmolytes. This study highlights the use of Nε-Acetyl-ʟ-lysine in enhancing the functional stability and activity of α-amylase under acidic conditions, demonstrating its potential as a valuable additive in industrial enzyme applications (Joghee et al., 2020).

Actions biochimiques/physiologiques

Nε-Acetyl-L-lysine (L-AcK) is an R-chain N-acetylated α amino acid used together with other lysine analogues to differentiate and characterized various aminoacylases and regulator 2 (Sir2) enzymes/sirtuins.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Lot/Batch Number
BCCL9812
BCCK2331
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BCCF1097
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Morten B Trelle et al.
Analytical chemistry, 80(9), 3422-3430 (2008-03-15)
Tandem mass spectrometry (MS/MS) is a powerful tool for characterization of post-translationally modified proteins, including epsilon-N-acetyllysine-containing species. Previous reports indicate that epsilon-N-acetyllysine immonium ions are useful marker ions for peptides containing epsilon-N-acetyllysine, but the specificity and sensitivity of these ions
Ying Huang et al.
Molecular bioSystems, 6(4), 683-686 (2010-03-20)
By overexpressing the C-terminal domain of the ribosomal protein L11 to decrease release factor 1-mediated termination of protein translation, enhanced amber suppression is achieved in E. coli. This enhanced amber suppression efficiency allows the genetic incorporation of three N(epsilon)-acetyl-l-lysines into
C Crane-Robinson et al.
Methods (San Diego, Calif.), 12(1), 48-56 (1997-05-01)
Acetylation of specific lysine residues in the N-terminal domains of core histones is a biochemical marker of active genes. To determine the spatial and temporal distribution of this reversible posttranslational modification, affinity-purified polyclonal antibodies recognizing the epitope epsilon-acetyllysine have been
K Hoffmann et al.
Die Pharmazie, 55(8), 601-606 (2000-09-16)
Inhibitors of histone deacetylase (HD) are of great potential as new drugs due to their ability to influence transcriptional regulation and to induce apoptosis or differentiation in cancer cells. So far only radioactive enzyme activity assays or in-vivo assays with
A Pähler et al.
Chemical research in toxicology, 11(9), 995-1004 (1998-10-07)
Antibodies directed against chemical specific protein modifications are valuable tools to detect and comparatively quantify protein modifications. Both Nepsilon-(dichloroacetyl)-L-lysine and Nepsilon-(trichloroacety)l-L-lysine have been detected as modified amino acids in liver and kidneys of rats treated with perchloroethene (PER) after proteolysis.
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