Direkt zum Inhalt
Merck

R4642

Sigma-Aldrich

Ribonuklease A aus Rinderpankreas

(Solution of 50% glycerol, 10mM Tris-HCL pH 8.0)

Synonym(e):

Pankreatische Ribonuklease, RNAsea, RNase A, Ribonuclease I

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise

Größe auswählen

10 MG
CHF 35.20
50 MG
CHF 115.00
250 MG
CHF 389.00
1 G
CHF 875.00

CHF 35.20


Voraussichtliches Versanddatum25. April 2025



Größe auswählen

Ansicht ändern
10 MG
CHF 35.20
50 MG
CHF 115.00
250 MG
CHF 389.00
1 G
CHF 875.00

About This Item

CAS-Nummer:
EC-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352204
NACRES:
NA.53

CHF 35.20


Voraussichtliches Versanddatum25. April 2025


Biologische Quelle

bovine pancreas

Qualitätsniveau

Qualität

for molecular biology

Form

(Solution of 50% glycerol, 10mM Tris-HCL pH 8.0)

Mol-Gew.

13.7 kDa
~13,700

Konzentration

20-40 mg/mL

Eignung

suitable for

Fremdaktivität

Endonuclease and exonuclease, none detected
NICKase and DNase, none detected

Lagertemp.

−20°C

SMILES String

[nH]1cnc(c1)CC(NC(=O)CCN)C(=O)O

InChI

1S/C9H14N4O3/c10-2-1-8(14)13-7(9(15)16)3-6-4-11-5-12-6/h4-5,7H,1-3,10H2,(H,11,12)(H,13,14)(H,15,16)

InChIKey

CQOVPNPJLQNMDC-UHFFFAOYSA-N

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Allgemeine Beschreibung

RNase A ist eine Endoribonuklease, die am 3′-OH-Phosphat eines Pyrimidin-Nukleotids angreift. Die Sequenz pG-pG-pC-pA-pG wird gespalten und ergibt pG-pG-pCp und A-pG. Das Enzym hat bei einzelsträngiger RNA die höchste Aktivität.
RNase A, Ribonuklease A, ist eine Endoribonuklease, die Phosphodiester-Bindungen an RNA-Einzelsträngen nach Pyrimidin-Nukleotiden spaltet. Sie greift am 3′-Phosphatende an (z. B. wird die Sequenz pG-pG-pC-pA-pG gespalten und ergibt pG-pG-pCp und A-pG). Das Enzym hat bei einzelsträngiger RNA die höchste Aktivität. RNase A ist ein einkettiges Polypeptid mit 4 Disulfidbrücken. Im Gegensatz zur RNase B ist sie kein Glycoprotein. Ribonukleasen hydrolysieren die DNA nicht, da die DNA keine 2′-OH-Gruppen enthält, die für die Bildung zyklischer Zwischenprodukte von höchster Bedeutung sind. RNase A kann auch RNA aus Proteinproben hydrolysieren. RNase A kann durch Alkylierung des His12 und His119 gehemmt und durch Kalium- und Natriumsalze aktiviert werden. RNAse wird durch vorhandene Schwermetallionen gehemmt. RNase wird außerdem kompetitiv durch DNA gehemmt.

Anwendung

  • RNase A wird zur Entfernung von RNA aus DNA-Plasmidpräparationen, aus Präparationen von genomischer DNA und aus Proteinproben verwendet.
  • RNase A wird ferner in der RNA-Sequenzanalyse und in Schutzassays eingesetzt.
  • RNase A wurde als Hilfsmittel für das computerunterstützte Wirkstoffdesign verwendet.
  • RNase A unterstützt die Analyse von RNA-Sequenzen.
  • RNase A hydrolysiert in Proteinproben enthaltene RNA.
  • Die Aufreinigung von DNA wird durch Rnase A unterstützt.
Geeignet für
  • RNase-Schutzassay
  • Entfernung unspezifisch gebundener RNA
  • Analyse der RNA-Sequenzen
  • Hydrolyse von RNA in Proteinproben
  • Plasmid-DNA-Aufreinigung

Leistungsmerkmale und Vorteile

Unsere stabile Ribonuklease A, RNase A eignet sich für die Entfernung von RNA, die RNA-Sequenzierung und die Aufreinigunn von DNA.

Komponenten

RNase A wird als 50%ige Glycerin-Lösung mit 10 mM Tris-HCl (pH 8,0) geliefert

Einheitendefinition

Eine wichtige Anwendung von RNase A ist die Entfernung von RNA aus Plasmid-DNA-Präparationen. Für diese Anwendung wird DNase-freie RNase A bei einer Endkonzentration von 10 μg/ml verwendet.

Das Kochen von Stammlösungen dieses RNase-A-Produkts zur Inaktivierung von DNase-Resten ist nicht erforderlich und kann zur Ausfällung von RNase und möglicherweise einem Verlust der Enzymaktivität führen. Wenn eine RNase-A-Lösung bei neutralem pH-Wert erhitzt wird, findet eine Ausfällung statt. Bei Erhitzung bei einem niedrigeren pH-Wert findet aufgrund vorhandener Proteinverunreinigungen eine gewisse Ausfällung statt.

Hinweis zur Analyse

Proteinbestimmung nach E.

Sonstige Hinweise

Aktivatoren von RNase A sind Kalium- und Natriumsalze. RNase A kann durch Alkylierung von His12 oder His119 gehemmt werden.

Anwendung

Produkt-Nr.
Beschreibung
Preisangaben

Inhibitor

Produkt-Nr.
Beschreibung
Preisangaben

Piktogramme

Health hazard

Signalwort

Danger

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Resp. Sens. 1

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:

Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number

Die passende Version wird nicht angezeigt?

Wenn Sie eine bestimmte Version benötigen, können Sie anhand der Lot- oder Chargennummer nach einem spezifischen Zertifikat suchen.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Christopher P Selby et al.
The Journal of biological chemistry, 295(50), 17374-17380 (2020-10-23)
In nucleotide excision repair, bulky DNA lesions such as UV-induced cyclobutane pyrimidine dimers are removed from the genome by concerted dual incisions bracketing the lesion, followed by gap filling and ligation. So far, two dual-incision patterns have been discovered: the
Wentao Li et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 114(26), 6752-6757 (2017-06-14)
Benzo[a]pyrene (BaP), a polycyclic aromatic hydrocarbon, is the major cause of lung cancer. BaP forms covalent DNA adducts after metabolic activation and induces mutations. We have developed a method for capturing oligonucleotides carrying bulky base adducts, including UV-induced cyclobutane pyrimidine
R Perdigão-Henriques et al.
Oncogene, 35(2), 158-172 (2015-03-24)
The miR-200 family promotes the epithelial state by suppressing the Zeb1/Zeb2 epithelial gene transcriptional repressors. To identify other miR-200-regulated genes, we isolated mRNAs bound to transfected biotinylated miR-200c in mouse breast cancer cells. In all, 520 mRNAs were significantly enriched
Netta Mäkinen et al.
PLoS genetics, 12(2), e1005850-e1005850 (2016-02-20)
Uterine leiomyosarcomas (ULMSs) are aggressive smooth muscle tumors associated with poor clinical outcome. Despite previous cytogenetic and molecular studies, their molecular background has remained elusive. To examine somatic variation in ULMS, we performed exome sequencing on 19 tumors. Altogether, 43
Alessandro Ori et al.
Genome biology, 17, 47-47 (2016-03-16)
Recent large-scale studies revealed cell-type specific proteomes. However, protein complexes, the basic functional modules of a cell, have been so far mostly considered as static entities with well-defined structures. The co-expression of their members has not been systematically charted at

Artikel

Available Fluorescent in situ hybridization (FISH) procedures, reagents and equipment.

Verfügbare Verfahren zur Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung (FISH), Reagenzien und Ausstattung.

Protokolle

This protocol describes a simple and convenient procedure to isolate pure DNA from a variety of plant species using the GenElute Plant Genomic DNA Miniprep Kit.

This procedure may be used for determination of Ribonuclease A (RNase A) activity.

Chromatograms

application for HPLC

Questions

1–6 of 6 Questions  
  1. What is the actual concentration of 10MG R4642, Ribonuclease A in terms of mg/ml?

    1 answer
    1. The mg/mL concentration of this product is lot dependent and reported in the product Certificate of Analysis. The specification for the concentration is 20 - 40 mg/mL. Please see the link below to review a sample or lot specific Certificate:
      https://www.sigmaaldrich.com/product/sigma/r4642#product-documentation

      Please see the link below to review additional information is the product datasheet:
      https://www.sigmaaldrich.com/deepweb/assets/sigmaaldrich/product/documents/316/984/r4642dat.pdf

      Helpful?

  2. Product R4642, Ribonuclease A from bovine pancreas (RNase A), is a solution.  What does the solution contain?

    1 answer
    1. The product is supplied in a solution containing 50% glycerol and 10 mM Tris-HCl, pH 8.0.

      Helpful?

  3. When using Product R4642, Ribonuclease A from bovine pancreas (RNase A), do I need to boil the RNase A to inactivate residual DNases?

    1 answer
    1. Boiling stock solutions of this RNase A product to inactivate residual DNase is not necessary and may cause precipitation of RNase and possible loss of enzymatic activity.

      Helpful?

  4. Why is RNase A activity not listed as micromoles per minute, and what is a Kunitz unit?

    1 answer
    1. The Kunitz unit was created to reflect the non-linear nature of the RNAse enzymatic reaction. As the reaction progresses the activity changes due to RNA as a heterogeneous polymeric substrate; therefore, the unit of moles or micomoles per minute becomes inaccurate. As such, our enzymatic assay describes a unit that varies throughout the reaction: One unit will cause a decrease of 100% per minute in the value of E0 - Ef at pH 5.0 at 25°C. Ef is determined in the RNAse control step, while E0 reflects the current reaction rate.

      Helpful?

  5. What is the shelf life of Product R4642, Ribonuclease A from bovine pancreas (RNase A)?

    1 answer
    1. This product is stable for at least 2 years when stored properly at -20 °C.

      Helpful?

  6. What is the Department of Transportation shipping information for this product?

    1 answer
    1. Transportation information can be found in Section 14 of the product's (M)SDS.To access the shipping information for this material, use the link on the product detail page for the product.

      Helpful?

Reviews

No rating value

Active Filters

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.