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Merck

917400

Sigma-Aldrich

tert-Butyl 4-(3-(hydroxymethyl)phenyl)piperidine-1-carboxylate

≥95%

Synonym(e):

Semi-flexible linker for PROTAC® development

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C17H25NO3
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
291.39
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352116
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

Assay

≥95%

Form

powder

Eignung der Reaktion

reagent type: linker

Funktionelle Gruppe

Boc
hydroxyl

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

O=C(N(CC1)CCC1C2=CC(CO)=CC=C2)OC(C)(C)C

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Anwendung

tert-Butyl 4-(3-(hydroxymethyl)phenyl)piperidine-1-carboxylate is a 4-aryl piperidine useful as a semi-flexible linker in PROTAC development for targeted protein degradation. Incorporation of rigidity into the linker region of bifunctional protein degraders may impact the 3D orientation of the degrader and thus ternary complex formation as well as optimization of drug-like properties.

Rechtliche Hinweise

PROTAC is a registered trademark of Arvinas Operations, Inc., and is used under license

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Produkt-Nr.
Beschreibung
Preisangaben

Piktogramme

Exclamation markEnvironment

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Van T H Ngo et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 26(5), 1035-1049 (2018-02-06)
Pyroglutamate-modified amyloid β peptides (pGlu-Aβ) are highly neurotoxic and promote the formation of amyloid plaques. The pGlu-Aβ peptides are generated by glutaminyl cyclase (QC), and recent clinical studies indicate that QC represents an alternative therapeutic target to treat Alzheimer's disease

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