Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(3)

Dokumenty

V900153

Sigma-Aldrich

Imidazole

Vetec™, reagent grade, 98%

Synonim(y):

1,3-Diaza-2,4-cyclopentadiene, Glyoxaline

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(3)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C3H4N2
Numer CAS:
288-32-4
Masa cząsteczkowa:
68.08
Beilstein:
103853
Numer WE:
206-019-2
Numer MDL:
MFCD00005183
Kod UNSPSC:
12161700
Identyfikator substancji w PubChem:
329829589

klasa czystości

reagent grade

ciśnienie pary

<1 mmHg ( 20 °C)

linia produktu

Vetec™

Próba

98%

Postać

crystalline

pH

9.5-11 (25 °C, 6.8 g/L)

pKa (25°C)

6.95

tw

256 °C (lit.)

mp

88-91 °C (lit.)

ciąg SMILES

c1c[nH]cn1

InChI

1S/C3H4N2/c1-2-5-3-4-1/h1-3H,(H,4,5)

Klucz InChI

RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

Excellent for buffers in the range of pH 6.2-7.8

Informacje prawne

Vetec is a trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
This page may contain text that has been machine translated.

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H302,H314,H360D

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Repr. 1B - Skin Corr. 1C

Kod klasy składowania

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

293.0 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

145 °C - closed cup

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 5

1 of 5

Imidazole puriss. p.a., &#8805;99.5% (GC)

Sigma-Aldrich

56750

Imidazole

Imidazole buffer substance ACS

Millipore

1.04716

Imidazole

1-(Trimethylsilyl)imidazole 96%

Sigma-Aldrich

153583

1-(Trimethylsilyl)imidazole

MES low moisture content, &#8805;99% (titration)

Sigma-Aldrich

M3671

MES

Sodium dodecyl sulfate 92.5-100.5% based on total alkyl sulfate content basis

Sigma-Aldrich

L5750

Sodium dodecyl sulfate

Aviva Levina et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 19(11), 3609-3619 (2013-01-31)
An anti-metastatic drug, NAMI-A ((ImH)[Ru(III) Cl4 (Im)(dmso)]; Im=imidazole, dmso=S-bound dimethylsulfoxide), and a cytotoxic drug, KP1019 ((IndH)[Ru(III) Cl4 (Ind)2 ]; Ind=indazole), are two Ru-based anticancer drugs in human clinical trials. Their reactivities under biologically relevant conditions, including aqueous buffers, protein solutions
Eleonora Petryayeva et al.
Langmuir : the ACS journal of surfaces and colloids, 29(3), 977-987 (2013-01-10)
Methods have been developed for the solid-phase detection of nucleic acids using mixed films of quantum dots (QDs) and oligonucleotide probes in microtiter plates. Polystyrene microwells were functionalized with multidentate imidazole ligands to immobilize QDs. Oligonucleotide hybridization was transduced using
Tomotsugu Awano et al.
Journal of bacteriology, 196(1), 140-147 (2013-10-29)
The genome of Thermococcus kodakarensis, along with those of most Thermococcus and Pyrococcus species, harbors five paralogous genes encoding putative α subunits of nucleoside diphosphate (NDP)-forming acyl coenzyme A (acyl-CoA) synthetases. The substrate specificities of the protein products for three
Joy Rathjen et al.
Reproduction, fertility, and development, 26(5), 703-716 (2013-06-14)
Human embryonic stem (ES) cells have been proposed as a renewable source of pluripotent cells that can be differentiated into various cell types for use in research, drug discovery and in the emerging area of regenerative medicine. Exploitation of this
E Rosalie Witjas-Paalberends et al.
The Journal of physiology, 592(15), 3257-3272 (2014-06-15)
The first mutation associated with hypertrophic cardiomyopathy (HCM) is the R403Q mutation in the gene encoding β-myosin heavy chain (β-MyHC). R403Q locates in the globular head of myosin (S1), responsible for interaction with actin, and thus motor function of myosin.
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej