Przejdź do
Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.
Wybierz wielkość
Zmień widok
| Gabaryty przesyłki | SKU | Dostępność | Cena netto |
|---|---|---|---|
| 5 mg | Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności | 2990,00 zł | |
| 25 mg | Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności | 11 790,00 zł 10 021,50 zł |
Informacje o tej pozycji
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C11H13IN4O4
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
392.15
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352202
MDL number:
Assay:
≥85%
Form:
solid
2990,00 zł
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomócQuality Segment
assay
≥85%
form
solid
storage temp.
2-8°C
SMILES string
Nc1ncnc2n(cc(I)c12)[C@@H]3O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H]3O
InChI
1S/C11H13IN4O4/c12-4-1-16(10-6(4)9(13)14-3-15-10)11-8(19)7(18)5(2-17)20-11/h1,3,5,7-8,11,17-19H,2H2,(H2,13,14,15)/t5-,7-,8-,11-/m1/s1
InChI key
WHSIXKUPQCKWBY-IOSLPCCCSA-N
General description
5-Iodotubercidin is a purine and modulates cellular adenosine levels by inhibiting the functionality of adenosine kinase. It is an activator for p53 and favors tumor suppression and may serve as a potential chemotherapeutic agent. 5-Iodotubercidin mediated blockade of adenosine to adenosine monophosphate (AMP) conversion results in alleviating antinociceptive effect of AMP. 5-Iodotubercidin is under clinical trial testing for treating epilepsy.
solubility: 10 mg/mL in DMSO
Application
5-Iodotubercidin has been used for the inhibition of retinoblastoma cells, astroglial cultures and for the inhibition of adenosine kinase in human umbilical vein endothelial cells (HUVECs).
Biochem/physiol Actions
5-Iodotubercidin increases fatty acid oxidation activity and glycogen synthesis in hepatocytes. 5-Iodotubercidin is also a potent inhibitor of adenosine uptake into brain.
Potent inhibitor of adenosine uptake into brain, and of adenosine kinase and subsequent metabolism of adenine nucleotides. In cultured rat hepatocytes, 5-iodotubercidin inhibits both acetyl-CoA carboxylase and de novo synthesis of fatty acids and cholesterol.
Disclaimer
Solutions may be stored frozen. Use promptly when thawed and protect from exposure to light.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
1 of 1
Ta pozycja | |||
|---|---|---|---|
| assay ≥85% | assay 95% | assay ≥98% (HPLC) | assay - |
| Quality Level 100 | Quality Level 200 | Quality Level 100 | Quality Level 100 |
| storage temp. 2-8°C | storage temp. 2-8°C | storage temp. −20°C | storage temp. 2-8°C |
| form solid | form powder | form solid | form - |
Klasa składowania
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
ppe
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Produkty
Fatty acid synthesis supports cancer cell proliferation, essential for membrane generation, protein modification, and bioenergetics.
D Massillon et al.
The Biochemical journal, 299 ( Pt 1), 123-128 (1994-04-01)
Addition of micromolar concentrations of the adenosine derivative 5-iodotubercidin (Itu) initiates glycogen synthesis in isolated hepatocytes by causing inactivation of phosphorylase and activation of glycogen synthase [Flückiger-Isler and Walter (1993) Biochem. J. 292, 85-91]. We report here that Itu also
Retinoblastoma cells are inhibited by aminoimidazole carboxamide ribonucleotide (AICAR) partially through activation of AMP-dependent kinase
Theodoropoulou S, et al.
Faseb Journal, 24(8), 2620-2630 (2010)
Identification of 5-iodotubercidin as a genotoxic drug with anti-cancer potential
Zhang X, et al.
PLoS ONE, 8(5), e62527-e62527 (2013)
Numer pozycji handlu globalnego
| SKU | NUMER GTIN |
|---|---|
| I100-5MG | 04061832947907 |
| I100-25MG | 04061832947891 |



