Przejdź do zawartości
Merck

Przejdź do

I100

5-Iodotubercidin

≥85%, solid

Synonim(y):

4-Amino-5-iodo-7-(β-D-ribofuranosyl)pyrrolo[2,3-d]pyrimidine, 5-Iodotubericidin, 7-Iodo-7-deazaadenosine

Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.

Wybierz wielkość

Zmień widok
Gabaryty przesyłkiSKUDostępnośćCena netto
5 mg
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
2990,00 zł
25 mg
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
11 790,00 zł
10 021,50 zł

Informacje o tej pozycji

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C11H13IN4O4
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
392.15
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352202
MDL number:
Assay:
≥85%
Form:
solid

2990,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Zamów zamówienie zbiorcze
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomóc


Quality Segment

assay

≥85%

form

solid

storage temp.

2-8°C

SMILES string

Nc1ncnc2n(cc(I)c12)[C@@H]3O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H]3O

InChI

1S/C11H13IN4O4/c12-4-1-16(10-6(4)9(13)14-3-15-10)11-8(19)7(18)5(2-17)20-11/h1,3,5,7-8,11,17-19H,2H2,(H2,13,14,15)/t5-,7-,8-,11-/m1/s1

InChI key

WHSIXKUPQCKWBY-IOSLPCCCSA-N

General description

5-Iodotubercidin is a purine and modulates cellular adenosine levels by inhibiting the functionality of adenosine kinase. It is an activator for p53 and favors tumor suppression and may serve as a potential chemotherapeutic agent. 5-Iodotubercidin mediated blockade of adenosine to adenosine monophosphate (AMP) conversion results in alleviating antinociceptive effect of AMP. 5-Iodotubercidin is under clinical trial testing for treating epilepsy.
solubility: 10 mg/mL in DMSO

Application

5-Iodotubercidin has been used for the inhibition of retinoblastoma cells, astroglial cultures and for the inhibition of adenosine kinase in human umbilical vein endothelial cells (HUVECs).

Biochem/physiol Actions

5-Iodotubercidin increases fatty acid oxidation activity and glycogen synthesis in hepatocytes. 5-Iodotubercidin is also a potent inhibitor of adenosine uptake into brain.
Potent inhibitor of adenosine uptake into brain, and of adenosine kinase and subsequent metabolism of adenine nucleotides. In cultured rat hepatocytes, 5-iodotubercidin inhibits both acetyl-CoA carboxylase and de novo synthesis of fatty acids and cholesterol.

Disclaimer

Solutions may be stored frozen. Use promptly when thawed and protect from exposure to light.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Porównaj podobne pozycje

Wyświetl pełne porównanie

Pokaż różnice

1 of 1

Ta pozycja
852597567809-M33931
Clioquinol VETRANAL®, analytical standard

Supelco

33931

Clioquinol

assay

≥85%

assay

95%

assay

≥98% (HPLC)

assay

-

Quality Level

100

Quality Level

200

Quality Level

100

Quality Level

100

storage temp.

2-8°C

storage temp.

2-8°C

storage temp.

−20°C

storage temp.

2-8°C

form

solid

form

powder

form

solid

form

-


Klasa składowania

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)



Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów


Produkty

Fatty acid synthesis supports cancer cell proliferation, essential for membrane generation, protein modification, and bioenergetics.


D Massillon et al.
The Biochemical journal, 299 ( Pt 1), 123-128 (1994-04-01)
Addition of micromolar concentrations of the adenosine derivative 5-iodotubercidin (Itu) initiates glycogen synthesis in isolated hepatocytes by causing inactivation of phosphorylase and activation of glycogen synthase [Flückiger-Isler and Walter (1993) Biochem. J. 292, 85-91]. We report here that Itu also
Retinoblastoma cells are inhibited by aminoimidazole carboxamide ribonucleotide (AICAR) partially through activation of AMP-dependent kinase
Theodoropoulou S, et al.
Faseb Journal, 24(8), 2620-2630 (2010)
Identification of 5-iodotubercidin as a genotoxic drug with anti-cancer potential
Zhang X, et al.
PLoS ONE, 8(5), e62527-e62527 (2013)



Numer pozycji handlu globalnego

SKUNUMER GTIN
I100-5MG04061832947907
I100-25MG04061832947891

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters