116860

Adenosine Deaminase Inhibitor, DCF

The Adenosine Deaminase Inhibitor, DCF, also referenced under CAS 53910-25-1, controls the biological activity of Adenosine Deaminase.

• Synonim(y): Adenosine Deaminase Inhibitor, DCF, 2ʹ-Deoxycoformycin, (8R)-3-(2-deoxy-β-D-erythro- pentofuranosyl)-3,6,7,8-tetrahydroimidazo[4,5-d][1,3]diazepin-8-ol, Pentostatin, S. antibioticus
• Wzór empiryczny (zapis Hilla): C₁₁H₁₆N₄O₄
• Numer CAS: 53910-25-1
• Masa cząsteczkowa: 268.27
• Numer MDL: MFCD00078802
• Kod UNSPSC: 12352200
• NACRES: NA.54

Właściwości

• Poziom jakości: 100
• Próba: ≥98% (HPLC)
• Formularz: solid
• producent / nazwa handlowa: Calbiochem^®
• warunki przechowywania: OK to freeze; protect from light
• kolor: white
• rozpuszczalność: DMSO: 10 mg/mL, clear, colorless; water: 50 mg/mL, clear, colorless
• Warunki transportu: ambient
• temp. przechowywania: 2-8°C
• ciąg SMILES: O[C@@H]1CNC=NC2=C1N=CN2[C@@H]3O[C@H](CO)[C@H](O)C3[H]
• InChI: 1S/C11H16N4O4/c16-3-8-6(17)1-9(19-8)15-5-14-10-7(18)2-12-4-13-11(10)15/h4-9,16-18H,1-3H2,(H,12,13)/t6-,7+,8+,9+/m0/s1
• Klucz InChI: FPVKHBSQESCIEP-JQCXWYLXSA-N

Opis

Opis ogólny

A cell-permeable purine nucleoside compound that acts as a highly potent, tight binding transition state analog inhibitor of adenosine deaminase (ADA; K_i= 2.5 pM against partially purified human erythrocytes, and 0.48 to 9.1 nM against rat liver, rat intestine, rat hepatoma and human B cells). Reported to be an immunomodulator and exert selective toxicity towards lymphocytes.

Opakowanie

Packaged under inert gas

Ostrzeżenie

Toxicity: Harmful & Carcinogenic / Teratogenic (E)

Rekonstytucja

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 6 months at -20°C.

Inne uwagi

Due to the nature of the Hazardous Materials in this shipment, additional shipping charges may be applied to your order. Certain sizes may be exempt from the additional hazardous materials shipping charges. Please contact your local sales office for more information regarding these charges.

Robak, T. 2007. Cancer Treat. Rev.33, 710.
Klohs, W.D. and Kraker, A.J., 1992. Pharmacol. Rev.44, 459.
Agarwal, R.P., et al. 1977. Biochem. Pharmacol.26, 359.

Informacje prawne

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Piktogramy: GHS06
• Hasło ostrzegawcze: Danger
• Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia: H301
• Zwroty wskazujące środki ostrożności: P264 - P270 - P301 + P310 - P405 - P501
• Klasyfikacja zagrożeń: Acute Tox. 3 Oral
• Kod klasy składowania: 6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects
• Klasa zagrożenia wodnego (WGK): WGK 3
• Temperatura zapłonu (°F): Not applicable
• Temperatura zapłonu (°C): Not applicable