Przejdź do zawartości
Merck

C2470

Sigma-Aldrich

Coenzyme Q4

≥90%

Synonim(y):

2,3-Dimethoxy-5-methyl-6-(geranylgeranyl)-1,4-benzoquinone, Q-4, Ubiquinone-20, Ubiquinone-4

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C29H42O4
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
454.64
Beilstein:
2066531
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352204
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.51

Próba

≥90%

Postać

liquid

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

COC1C(OC)C(=O)C(C\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(\C)C)=C(C)C1=O

InChI

1S/C29H44O4/c1-20(2)12-9-13-21(3)14-10-15-22(4)16-11-17-23(5)18-19-25-24(6)26(30)28(32-7)29(33-8)27(25)31/h12,14,16,18,28-29H,9-11,13,15,17,19H2,1-8H3/b21-14+,22-16+,23-18+

Klucz InChI

MDLQEORKYVBTDV-INVBOZNNSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

Coenzyme Q4 (CoQ4) is a 4 isoprenyl group member of a family of ubiquinones that share a quinine chemical group but differ in the number of isoprenyl chemical subunits in their tail. The CoQ compounds are lipid soluble components of cell membranes where they perform multiple functions such as electron and proton transport. The most well studied CoQ compound is CoQ10. CoQ4 is frequently used in comparison studies on the effect of isoprenyl chain length on CoQ functions or distribution.

Działania biochem./fizjol.

Increases the fluorescence polarization of perylene incorporated into ubiquinone-depleted mitochondrial and bilayer vesicles prepared from mitochondrial phospholipids
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Italo José B Durval et al.
Marine pollution bulletin, 157, 111357-111357 (2020-07-14)
In this study, Bacillus cereus was cultivated in a mineral medium composed of 2% frying oil and 0.12% peptone to produce a biosurfactant. The production was scaled up from flasks to 1.2-, 3.0- and 50-L bioreactors, where surface tension achieved
T Kishi et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 73(12), 4653-4656 (1976-12-01)
Adriamycin inhibits the succinoxidase system and the NADH-oxidase system. Both of the intact mitocondrial enzymes and the pentane-extracted preparations are inhibited. The inhibition can be prevented by a molar ratio of coenzyme to adriamycin of 3:1 for coenzyme Q10 (ubiquinone)
Jolanta Dłużewska et al.
PloS one, 11(7), e0159629-e0159629 (2016-07-28)
In the present studies, we focused on substrate specificity of tocopherol cyclase, the key enzyme in the biosynthesis of the tocopherols and plastochromanol-8, the main plant lipid antioxidants, with special emphasis on the preference for tocopherols and plastochromanol-8 precursors, taking
V E Kagan et al.
Free radical biology & medicine, 9(2), 117-126 (1990-01-01)
Ubiquinones (CoQn) are intrinsic lipid components of many membranes. Besides their role in electron-transfer reactions they may act as free radical scavengers, yet their antioxidant function has received relatively little study. The efficiency of ubiquinols of varying isoprenoid chain length
Zhiliang Hei et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 25(1) (2020-01-08)
Gadus morhua eggs contain several nutrients, including polyunsaturated fatty acids, lecithin and glycoproteins. A novel sialoglycopeptide from the eggs of G. morhua (Gm-SGPP) was extracted with 90% phenol and purified by Q Sepharose Fast Flow (QFF) ion exchange chromatography, followed

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej