Przejdź do zawartości
Merck

571261

Sigma-Aldrich

Piperidine

biotech. grade, ≥99.5%

Synonim(y):

Hexahydropyridine

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

200 ML
611,00 zł
450 ML
1080,00 zł

611,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Wybierz wielkość

Zmień widok
200 ML
611,00 zł
450 ML
1080,00 zł

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C5H11N
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
85.15
Beilstein:
102438
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352005
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.21
bp:
106 °C (lit.)
106 °C

611,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

klasa czystości

biotech. grade

gęstość pary

3 (vs air)

ciśnienie pary

23 mmHg ( 20 °C)

Próba

≥99.5%

Formularz

liquid

metody

DNA sequencing: suitable

zanieczyszczenia

<0.3% water

współczynnik refrakcji

n20/D 1.452 (lit.)

bp

106 °C (lit.)
106 °C

mp

−13 °C (lit.)

rozpuszczalność

organic solvents: soluble(lit.)
water: miscible(lit.)

gęstość

0.862 g/mL at 20 °C (lit.)

λ

1 cm path, H2O reference

absorpcja UV

λ: 290 Amax: <1.000
λ: 370 Amax: <0.050

ciąg SMILES

C1CCNCC1

InChI

1S/C5H11N/c1-2-4-6-5-3-1/h6H,1-5H2

Klucz InChI

NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Piperydyna, heterocykliczny cykloheksan[1] jest lotną aminą drugorzędową.[2] Metoda chemiczna Maxama-Gilberta, technologia sekwencjonowania DNA, wykorzystuje piperydynę do rozrywania nici DNA w uszkodzonym miejscu zasady.[2] Jej struktura krystaliczna analizowana w temperaturze 150K wykazuje wiązania wodorowe pomiędzy grupami NH.[1] Pierścień piperydyny stanowi część wielu naturalnie występujących alkaloidów. Jest on przygotowywany na skalę przemysłową przez uwodornienie pirydyny w obecności katalizatora niklowego. Zarejestrowano widmo 1HNMR piperydyny.

Zastosowanie

Piperydyna była stosowana w połączeniu z DMF (dimetyloformamidem) do usuwania grupy Fmoc (fluorenylometyloksykarbonylowej) z N-końcowej grupy aminowej podczas syntezy peptydów.[3]
Fits Applied Biosystems 431 and 433A peptide synthesizers.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1B

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

60.8 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

16 °C - closed cup


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

W B Mattes et al.
Biochimica et biophysica acta, 868(1), 71-76 (1986-10-16)
The volatile, secondary amine piperidine is used in the Maxam-Gilbert chemical method of DNA sequencing to create strand breaks in DNA at sites of damaged bases. As such it is often used in generalized studies of DNA damage to identify
Peptide Synthesis.
Miao Z and Cheng Z
Bio-protocol, 2(14) (2012)
Andrew Parkin et al.
Acta crystallographica. Section B, Structural science, 60(Pt 2), 219-227 (2004-03-16)
The crystal structures of piperazine, piperidine and morpholine have been determined at 150 K. All three structures are characterized by the formation of NH...N hydrogen-bonded chains. In piperazine these are linked to form sheets, but the chains are shifted so
Marek Łuczkowski et al.
Inorganic chemistry, 47(23), 10875-10888 (2008-10-31)
A de novo protein design strategy provides a powerful tool to elucidate how heavy metals interact with proteins.Cysteine derivatives of the TRI peptide family (Ac-G(LKALEEK)4G-NH2) have been shown to bind heavy metals in an unusual trigonal geometry. Our present objective
Total synthesis of (-)-kopsinine by an asymmetric one-pot [n+2+3] cyclization.
Shingo Harada et al.
Chemistry, an Asian journal, 7(10), 2196-2198 (2012-08-22)

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej