Przejdź do zawartości
Merck

C2250000

Clindamycin hydrochloride

European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard

Synonim(y):

(7S)-7-Chloro-7-deoxylincomycin hydrochloride, Cleocin

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

200 MG
961,00 zł

961,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Wybierz wielkość

Zmień widok
200 MG
961,00 zł

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C18H33ClN2O5S · HCl
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
461.44
Beilstein:
4070786
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
41116107
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.24

961,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

klasa czystości

pharmaceutical primary standard

rodzina API

clindamycin

producent / nazwa handlowa

EDQM

metody

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Zastosowanie

pharmaceutical (small molecule)

Format

neat

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

Cl.CCC[C@@H]1C[C@H](N(C)C1)C(=O)N[C@H]([C@H](C)Cl)C2O[C@H](SC)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]2O

InChI

1S/C18H33ClN2O5S.ClH/c1-5-6-10-7-11(21(3)8-10)17(25)20-12(9(2)19)16-14(23)13(22)15(24)18(26-16)27-4;/h9-16,18,22-24H,5-8H2,1-4H3,(H,20,25);1H/t9-,10+,11-,12+,13-,14+,15+,16+,18+;/m0./s1

Klucz InChI

AUODDLQVRAJAJM-XJQDNNTCSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

This product is provided as delivered and specified by the issuing Pharmacopoeia. All information provided in support of this product, including SDS and any product information leaflets have been developed and issued under the Authority of the Issuing Pharmacopoeia. For further information and support please go to the website of the issuing Pharmacopoeia.

Zastosowanie

Chlorowodorek klindamycyny EP Wzorzec odniesienia, przeznaczony do stosowania w badaniach laboratoryjnych wyłącznie zgodnie z zaleceniami Farmakopei Europejskiej.

Działania biochem./fizjol.

Clindamycin is a semi-synthetic, lincosamide antibiotic that is prepared from lincomycin. It inhibits bacterial protein synthesis by hydrogen bond interactions with the 23S rRNA component of the 50S ribosomal subunit thus inducing dissociation of the peptidyl-t-RNA complex. It has antibacterial activity against Gram-positive cocci and antiprotozoal activity against Taxoplasma.

Opakowanie

The product is delivered as supplied by the issuing Pharmacopoeia. For the current unit quantity, please visit the EDQM reference substance catalogue.

Inne uwagi

Antibacterial and antiprotozoal antibiotic of the lincosamide class.
Sales restrictions may apply.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Lact. - Skin Sens. 1

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.

Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Katrin Schilcher et al.
The Journal of infectious diseases, 210(3), 473-482 (2014-02-15)
The Gram-positive human pathogen Staphylococcus aureus causes a variety of human diseases such as skin infections, pneumonia, and endocarditis. The micrococcal nuclease Nuc1 is one of the major S. aureus virulence factors and allows the bacterium to avoid neutrophil extracellular
Michael C Jewett et al.
Molecular systems biology, 9, 678-678 (2013-06-27)
Purely in vitro ribosome synthesis could provide a critical step towards unraveling the systems biology of ribosome biogenesis, constructing minimal cells from defined components, and engineering ribosomes with new functions. Here, as an initial step towards this goal, we report
John W Barlow et al.
BMC veterinary research, 9, 28-28 (2013-02-13)
Treatment of subclinical mastitis during lactation can have both direct (individual animal level) and indirect (population level) effects. With a few exceptions, prior research has focused on evaluating the direct effects of mastitis treatment, and to date no controlled field
Hui Wang et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 57(3), 1538-1541 (2013-01-09)
A total of 146 group B streptococcus isolates from 8 cities across China belonged to four serotypes. Serotype Ia was more common in children. A high prevalence of resistance was observed for levofloxacin (37.7%), erythromycin (71.2%), clindamycin, (53.4%), and tetracycline
D Gonzalez et al.
Clinical pharmacology and therapeutics, 96(4), 429-437 (2014-06-21)
Clindamycin is commonly prescribed to treat children with skin and skin-structure infections (including those caused by community-acquired methicillin-resistant Staphylococcus aureus (CA-MRSA)), yet little is known about its pharmacokinetics (PK) across pediatric age groups. A population PK analysis was performed in

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej