Przejdź do zawartości
Merck

E5389

Sigma-Aldrich

Erythromycin

powder, suitable for cell culture, BioReagent

Synonim(y):

E-Mycin, Erythrocin

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

1 G
221,00 zł
5 G
731,00 zł

221,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Wybierz wielkość

Zmień widok
1 G
221,00 zł
5 G
731,00 zł

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C37H67NO13
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
733.93
Beilstein:
75279
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352207
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.76

221,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Nazwa produktu

Erythromycin, BioReagent, suitable for cell culture

linia produktu

BioReagent

Poziom jakości

Formularz

powder

siła działania

≥850 μg per mg

metody

cell culture | mammalian: suitable

zanieczyszczenia

≤0.1 EU/mg endotoxin

kolor

white

mp

133 °C

rozpuszczalność

2 M HCl: 50 mg/mL (Stock solutions should be stored at 2-8 °C. Stable at 37 °C for 3 days.)
ethanol: soluble (Stock solutions should be stored at 2-8 °C. Stable at 37 °C for 3 days.)

spektrum działania antybiotyku

Gram-negative bacteria
Gram-positive bacteria

Tryb działania

protein synthesis | interferes

ciąg SMILES

CC[C@H]1OC(=O)[C@H](C)[C@@H](O[C@H]2C[C@@](C)(OC)[C@@H](O)[C@H](C)O2)[C@H](C)[C@@H](O[C@@H]3O[C@H](C)C[C@@H]([C@H]3O)N(C)C)[C@](C)(O)C[C@@H](C)C(=O)[C@H](C)[C@@H](O)[C@]1(C)O

InChI

1S/C37H67NO13/c1-14-25-37(10,45)30(41)20(4)27(39)18(2)16-35(8,44)32(51-34-28(40)24(38(11)12)15-19(3)47-34)21(5)29(22(6)33(43)49-25)50-26-17-36(9,46-13)31(42)23(7)48-26/h18-26,28-32,34,40-42,44-45H,14-17H2,1-13H3/t18-,19-,20+,21+,22-,23+,24+,25-,26+,28-,29+,30-,31+,32-,34+,35-,36-,37-/m1/s1

Klucz InChI

ULGZDMOVFRHVEP-RWJQBGPGSA-N

informacje o genach

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Chemical structure: macrolide
Erythromycin is an antibiotic produced by growth of certain strains of Streptomyces erythreus. This product is composed largely of erythromycin A with small amounts of erythromycins B and C and is recommended for concentration at 100 mg/L. Concentrations between 50 and 200 mg/L have also proven effective in controlling bacterial growth. Erythromycin has been used as a motilin receptor agonist, to block respiratory glycoconjugate secretion in human airways in vitro, and for selecting plasmid-cured and recombinant lactococcus lactis MG1363 strains.

Zastosowanie

Erythromycin has been used:
  • as a supplement for nutrient broth medium for culturing green fluorescent protein (GFP)- expressing E. coli[1]
  • as a model drug to determine small intestinal (SMI) microtissue viability using the MTT assay{254
  • as an antibiotic to study the treatment strategies of chronic infections[2]

Działania biochem./fizjol.

Mode of Action: Erythromycin acts by inhibiting elongation at the transpeptidation step, specifically aminoacyl translocation from the A-site to P-site by binding to the 50s subunit of the bacterial 70s rRNA complex.

Antimicrobial Spectrum: This product acts against both gram-negative and gram-positive bacteria.

Przestroga

This product is stable in solution at 37°C for 3 days. Stock solutions should be stored at 2-8°C.

Uwaga dotycząca przygotowania

This product is soluble in water at 2 mg/mL, with a 0.067% solution in water yielding a pH of 8.0-10.5. It is also soluble in ethanol at 50 mg/mL, yielding a clear, colorless to faint yellow solution. It is freely soluble in alcohol, acetone, chloroform, acetonitrile and ethyl acetate but forms salts with acids. All solutions should be protected from light.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Maopeng Wang et al.
International journal of biological macromolecules, 160, 736-740 (2020-06-03)
Coronavirus disease 2019 (COVID-19), which is caused by severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2), has become a global pandemic in the past four months and causes respiratory disease in humans of almost all ages. Although several drugs have been
Acoustofluidic bacteria separation
Li S, et al.
Journal of Micromechanics and Microengineering, 27(1), 015031-015031 (2016)
Drug-driven phenotypic convergence supports rational treatment strategies of chronic infections
Imamovic L, et al.
Cell, 172(1-2), 121-134 (2018)
Geert Huys et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 54(6), 2567-2574 (2010-04-14)
In a small-scale harmonization study involving nine laboratories in eight European countries, the intra- and interlaboratory performances of two commercially available systems, i.e., the VetMIC microplate system and Etest, for antimicrobial susceptibility testing of nonenterococcal lactic acid bacteria (NELAB) and
Michael J Ormsby et al.
Cell reports, 30(7), 2297-2305 (2020-02-23)
Propionic acid (PA) is a bacterium-derived intestinal antimicrobial and immune modulator used widely in food production and agriculture. Passage of Crohn's disease-associated adherent-invasive Escherichia coli (AIEC) through a murine model, in which intestinal PA levels are increased to mimic the

Produkty

Antibiotics targeting bacterial ribosomes disrupt protein synthesis, a key process in bacterial growth inhibition.

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej