Przejdź do zawartości
Merck

W387509

Sigma-Aldrich

Dimethyl sulfoxide

≥99%

Synonim(y):

DMSO

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
(CH3)2SO
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
78.13
Numer FEMA:
3875
Beilstein:
506008
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12191502
Identyfikator substancji w PubChem:
Numer Flavisa:
12.175

pochodzenie biologiczne

synthetic

klasa czystości

Halal

agency

meets purity specifications of JECFA

gęstość pary

2.7 (vs air)

ciśnienie pary

0.42 mmHg ( 20 °C)

Próba

≥99%

temp. samozapłonu

573 °F

okres trwałości

Expiration date period - 5 years

granice wybuchowości

42 %, 63 °F

kolor

colorless

współczynnik refrakcji

n20/D 1.479 (lit.)

tw

189 °C (lit.)
189 °C

mp

16-19 °C (lit.)

rozpuszczalność

water: miscible

gęstość

1.10 g/mL (lit.)

Zastosowanie

flavors and fragrances

Dokumentacja

see Safety & Documentation for available documents

alergen pokarmowy

no known allergens

Organoleptyczne

butter; sulfurous

ciąg SMILES

CS(C)=O

InChI

1S/C2H6OS/c1-4(2)3/h1-2H3

Klucz InChI

IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Dimethyl sulfoxide (DMSO) is a hygroscopic, high polarity amphiphilic solvent with an ability to dissolve many compounds. Cytotoxic study of DMSO on the pulp tissue repair-related activity of odontoblast-like cells showed it produced minor effects. Along with phosphorus pentaoxide it participates in the oxidation of carbohydrates to afford aldosuloses and aldosiduloses. DMSO participates in the oxidation of some partially-acetylated carbohydrates followed by elimination to afford unsaturated, derivatives. Solubility of amylose and amylopectin in DMSO has been evaluated.

Zastosowanie

DMSO has been used to prepare the DMSO-phosphate buffer solution, which was used to dissolve the selective ETB (ET = endothelin) receptor antagonist in a study. It has been used for the preparation of nysatin solution.
Dimethyl sulfoxide may be used in the synthesis of the following:
  • α, β−Unsaturated carbonyl sugar derivatives.
  • Conversion of secondary bromides or olefins to bromohydrin.
  • Synthesis of α-hydroxycarbonyls from corresponding ketones.

Przestroga

Supercools easily and remelts slowly at room temperature. Solidified product can be re-liquified by warming to room temperature without detriment to the product.
This page may contain text that has been machine translated.

produkt powiązany

Numer produktu
Opis
Cennik

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

188.6 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

87 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

From simple organobromides or olefins to highly value-added bromohydrins: a versatile performance of dimethyl sulfoxide.
Song S, et al.
Green Chemistry, 17(5), 2727-2731 (2015)
Synthesis of α, β-unsaturated, carbonyl sugar derivatives by methyl sulfoxide oxidation and elimination.
Mackie DM and Perlin AS.
Carbohydrate Research, 24(1), 67-85 (1972)
Cytotoxicity of dimethyl sulfoxide (DMSO) in direct contact with odontoblast-like cells.
Hebling J, et al.
Dental Materials : Official Publication of the Academy of Dental Materials, 31(4), 399-405 (2015)
I2-or NBS-Catalyzed Highly Efficient α-Hydroxylation of Ketones with Dimethyl Sulfoxide.
Liang YF, et al.
Organic Letters, 17(4), 876-879 (2015)
Solubility behavior of granular corn starches in methyl sulfoxide (DMSO) as measured by high performance size exclusion chromatography.
Jackson DS.
Starch/Staerke, 43(11), 422-427 (1991)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej