923273

2-((3aR,7aR)-1-(tert-Butoxycarbonyl)octahydro-6H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-6-yl)thiazole-4-carboxylic acid

• Synonim(y): Sztywny łącznik dla rozwoju 11779
• Wzór empiryczny (zapis Hilla): C₁₆H₂₃N₃O₄S
• Masa cząsteczkowa: 353.44
• Kod UNSPSC: 12352106
• NACRES: NA.22

Właściwości

• Formularz: powder
• Poziom jakości: 100
• przydatność reakcji: reagent type: linker
• grupa funkcyjna: Boc; carboxylic acid
• temp. przechowywania: 2-8°C
• ciąg SMILES: [H][C@]12[C@](N(C(OC(C)(C)C)=O)CC2)([H])CN(C3=NC(C(O)=O)=CS3)CC1
• InChI: 1S/C16H23N3O4S/c1-16(2,3)23-15(22)19-7-5-10-4-6-18(8-12(10)19)14-17-11(9-24-14)13(20)21/h9-10,12H,4-8H2,1-3H3,(H,20,21)/t10-,12-/m0/s1
• Klucz InChI: JQJPLRYBMMRMOU-JQWIXIFHSA-N

Opis

Zastosowanie

Kwas 2-((3aR,7aR)-1-(tert-butoksykarbonylo)oktahydro-6H-pirolo[2,3-c]pirydyn-6-ylo)tiazolo-4-karboksylowy jest przydatny jako sztywny łącznik w rozwoju PROTAC do ukierunkowanej degradacji białek, a także koniugatów chemicznych. Włączenie sztywności do regionu łącznika dwufunkcyjnych degradatorów białek może wpływać na orientację 3D degradatora, a tym samym na tworzenie trójskładnikowego kompleksu, a także na optymalizację właściwości podobnych do leków. Opracowany we współpracy z ComInnex.

Podobne linkery w tej serii:

923281

923303.

Inne uwagi

Budulce do degradacji białek


Sieciowniki do biokoniugacji


Technology Spotlight: Degrader Building Blocks dla ukierunkowanej degradacji białek

Informacje prawne

PROTAC is a registered trademark of Arvinas Operations, Inc., and is used under license

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Kod klasy składowania: 11 - Combustible Solids
• Klasa zagrożenia wodnego (WGK): WGK 3
• Temperatura zapłonu (°F): Not applicable
• Temperatura zapłonu (°C): Not applicable