Przejdź do zawartości
Merck

903183

Sigma-Aldrich

Benzyl 4-oxo-3-(triethylsilyl)piperidine-1-carboxylate

≥95%

Synonim(y):

Garg silyl triflate precursor

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C19H29NO3Si
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
347.52
Kod UNSPSC:
12352005

Próba

≥95%

Postać

liquid

współczynnik refrakcji

n/D 1.528

gęstość

1.082 g/mL

temp. przechowywania

−20°C

Zastosowanie

Benzyl 4-oxo-3-(triethylsilyl)piperidine-1-carboxylate is a precursor to a Garg silyl triflate which upon exposure to fluoride generates a reactive azacyclic allene for cycloaddition reactions.
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

257.9 °F

Temperatura zapłonu (°C)

125.5 °C


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Joyann S Barber et al.
Nature chemistry, 10(9), 953-960 (2018-08-01)
For over a century, the structures and reactivities of strained organic compounds have captivated the chemical community. Whereas triple-bond-containing strained intermediates have been well studied, cyclic allenes have received far less attention. Additionally, studies of cyclic allenes that bear heteroatoms

Powiązane treści

The Garg group develops methods for the synthesis of natural products and pharmaceuticals. One key method pertains to heterocyclic arynes, such as indolynes and pyridynes, which are generated in situ from silyltriflate precursors under mild fluoride based reaction conditions.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej