Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

795569

Sigma-Aldrich

Garg 4,5-indolyne precursor

95%

Synonim(y):

Trifluorometanosulfonian 4-(trimetylosililo)-1H-indol-5-ylu

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

1 G
972,00 zł

972,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Wszystkie zdjęcia(1)

Wybierz wielkość

Zmień widok
1 G
972,00 zł

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C12H14F3NO3SSi
Numer CAS:
1259448-37-7
Masa cząsteczkowa:
337.39
Numer MDL:
MFCD25976536
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
329768491
NACRES:
NA.22

972,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze

Poziom jakości

100

Próba

95%

Formularz

solid

mp

43-48 °C

grupa funkcyjna

fluoro
triflate

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

O=S(OC1=C([Si](C)(C)C)C2=C(NC=C2)C=C1)(C(F)(F)F)=O

InChI

1S/C12H14F3NO3SSi/c1-21(2,3)11-8-6-7-16-9(8)4-5-10(11)19-20(17,18)12(13,14)15/h4-7,16H,1-3H3

Klucz InChI

LLCJFYYASDIOJN-UHFFFAOYSA-N

Powiązane kategorie

Opis ogólny

Prekursor Garg 4,5-indolyne jest prekursorem indolyne opracowanym przez profesora Neila Garga i współpracowników. Jest szeroko stosowany do syntezy różnych związków na bazie N-heterocyklicznych. Jest również przydatny do otrzymywania podstawionych indoli (produkty cykloaddycji Dielsa-Aldera i azydków).

Zastosowanie

Prekursor indolowy może być aktywowany w łagodnych warunkach fluorkowych, które są wysoce reaktywne z dienami i innymi dipolarifilami (np. azydkami) w celu uzyskania produktów cykloaddycji zawierających motyw indolowy.

Inne uwagi

Badania eksperymentalne i obliczeniowe indolu: Zastosowania syntetyczne i pochodzenie selektywności addycji nukleofilowych
Regioselektywne reakcje 3;4-pirydyn umożliwione przez model zniekształceń arynowych
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

produkt powiązany

Numer produktu
Opis
Cennik

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H315,H319,H335

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P261 - P264 - P271 - P280 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKCJ8502
MKBT3221V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Produkty

Heterocyclic Aryne Precursors: New Opportunities for the Synthesis of Highly Substituted Indoles and Pyridines

New and efficient methods for the synthesis of functionalized heterocycles are highly sought after.

Powiązane treści

Garg Group – Professor Product Portal

The Garg group develops methods for the synthesis of natural products and pharmaceuticals. One key method pertains to heterocyclic arynes, such as indolynes and pyridynes, which are generated in situ from silyltriflate precursors under mild fluoride based reaction conditions.

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej