Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

803928

Sigma-Aldrich

Benzyl 4-(trifluoromethylsulfonyloxy)-3-(trimethylsilyl)-5,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate

Synonim(y):

Garg Azacyclohexyne Precursor

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C17H22F3NO5SSi
Masa cząsteczkowa:
437.51
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
329768833
NACRES:
NA.22

opis

FP: >230°F

Formularz

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.4902

gęstość

1.2625 g/mL at 25 °C

grupa funkcyjna

fluoro
phenyl
triflate

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

C[Si](C)(C)C1=C(OS(=O)(C(F)(F)F)=O)CCN(C(OCC2=CC=CC=C2)=O)C1

InChI

1S/C17H22F3NO5SSi/c1-28(2,3)15-11-21(16(22)25-12-13-7-5-4-6-8-13)10-9-14(15)26-27(23,24)17(18,19)20/h4-8H,9-12H2,1-3H3

Klucz InChI

QGKRRFLQHRMSAL-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

Benzyl 4-(trifluoromethylsulfonyloxy)-3-(trimethylsilyl)-5,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate is a silyl triflate. It can be prepared from 4-methoxypyridine, via a three-step route.[1]

Zastosowanie

Benzyl 4-(trifluoromethylsulfonyloxy)-3-(trimethylsilyl)-5,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate may be used as a starting reagent for the synthesis of 3,4-piperidyne. 3,4-Piperidyne is a precursor for the synthesis of various functionalized heterocyclic compounds.[1]
Building block is a precursor for a highly useful azacyclohexyne intermediate, which is generated in the presence of Cesium Fluoride. The azacyclohexyne can be trapped in situ with dipolariphiles and other dienes to form bicyclic carbocycles and heterocycles.

Inne uwagi

Generation and Regioselective Trapping of a 3,4-Piperidyne for the Synthesis of Functionalized Heterocycles
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

produkt powiązany

Numer produktu
Opis
Cennik

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H315,H319,H335

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P261 - P264 - P271 - P280 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKCM9738
MKCK2705
MKBW9951V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Travis C McMahon et al.
Journal of the American Chemical Society, 137(12), 4082-4085 (2015-03-15)
We report the generation of the first 3,4-piperidyne and its use as a building block for the synthesis of annulated piperidines. Experimental and computational studies of this intermediate are disclosed, along with comparisons to the well-known 3,4-pyridyne. The distortion/interaction model

Powiązane treści

Garg Group – Professor Product Portal

The Garg group develops methods for the synthesis of natural products and pharmaceuticals. One key method pertains to heterocyclic arynes, such as indolynes and pyridynes, which are generated in situ from silyltriflate precursors under mild fluoride based reaction conditions.

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej