Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Dokumenty

795666

Sigma-Aldrich

Garg 5-bromo-3,4-pyridyne precursor

95%

Synonim(y):

5-Bromo-4-(trimethylsilyl)pyridin-3-yl trifluoromethanesulfonate

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C9H11BrF3NO3SSi
Numer CAS:
1413439-82-3
Masa cząsteczkowa:
378.24
Numer MDL:
MFCD25976537
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
329768500
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

100

Próba

95%

Postać

liquid

gęstość

1.549 g/L at 25 °C

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

BrC1=CN=CC(S(=O)(C(F)(F)F)=O)=C1[Si](C)(C)C

InChI

1S/C9H11BrF3NO3SSi/c1-19(2,3)8-6(10)4-14-5-7(8)17-18(15,16)9(11,12)13/h4-5H,1-3H3

Klucz InChI

DFTOVRWLXREECB-UHFFFAOYSA-N

Zastosowanie

Pyridyne precursor can be activated under mild fluoride conditions, which are highly reactive with dienes and other dipolariphiles (e.g. azides) to provide cycloaddition products containing an indole motif.

Inne uwagi

Indolyne Experimental and Computational Studies: Synthetic Applications and Origins of Selectivities of Nucleophilic Additions
Regioselective reactions of 3; 4-pyridynes enabled by the aryne distortion model
This page may contain text that has been machine translated.

produkt powiązany

Numer produktu
Opis
Cennik

Piktogramy

Skull and crossbonesCorrosion
GHS06,GHS05

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H301,H315,H318,H335

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 3 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Produkty

Heterocyclic Aryne Precursors: New Opportunities for the Synthesis of Highly Substituted Indoles and Pyridines

New and efficient methods for the synthesis of functionalized heterocycles are highly sought after.

Powiązane treści

Garg Group – Professor Product Portal

The Garg group develops methods for the synthesis of natural products and pharmaceuticals. One key method pertains to heterocyclic arynes, such as indolynes and pyridynes, which are generated in situ from silyltriflate precursors under mild fluoride based reaction conditions.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej