Przejdź do zawartości
Merck

799718

Sigma-Aldrich

AlPhos

Synonim(y):

Di-1-adamantyl(4″-butyl-2″,3″,5″,6″-tetrafluoro-2′,4′,6′-triisopropyl-2-methoxy-meta-terphenyl)phosphine

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

100 MG
712,00 zł

712,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Wybierz wielkość

Zmień widok
100 MG
712,00 zł

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C52H67F4OP
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
815.06
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12161600
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

712,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Próba

≥95%

Poziom jakości

Formularz

powder

przydatność reakcji

reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reaction type: Heck Reaction
reaction type: Hiyama Coupling
reaction type: Negishi Coupling
reaction type: Sonogashira Coupling
reaction type: Stille Coupling
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling
reagent type: ligand
reaction type: Cross Couplings

mp

218-223 °C

grupa funkcyjna

phosphine

temp. przechowywania

−20°C

InChI

1S/C52H67F4OP/c1-9-10-12-38-46(53)48(55)45(49(56)47(38)54)44-40(29(4)5)21-39(28(2)3)43(42(44)30(6)7)37-13-11-14-41(57-8)50(37)58(51-22-31-15-32(23-51)17-33(16-31)24-51)52-25-34-18-35(26-52)20-36(19-34)27-52/h11,13-14,21,28-36H,9-10,12,15-20,22-27H2,1-8H3/t31-,32+,33?,34-,35+,36?,51+,52?,58?

Klucz InChI

ALWIRDZSIXWCBO-VABCSHEKSA-N

Zastosowanie

AlPhos is a biaryl monophosphine ligand that can be used:
  • In the Pd-catalyzed Buchwald-Hartwig cross-coupling reactions.[1]
  • To synthesize highly regioselective aryl fluorides by Pd-catalyzed fluorination of a variety of activated aryl and heteroaryl triflates and bromides.[2][3]
  • To prepare aryl thioethers by C–S cross-coupling of thiols with aromatic electrophile in the presence of palladium catalyst.[4]

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

A fluorinated ligand enables room-temperature and regioselective Pd-catalyzed fluorination of aryl triflates and bromides
Sather AC, et al.
Journal of the American Chemical Society, 137(41), 13433-13438 (2015)
In-depth assessment of the palladium-catalyzed fluorination of five-membered heteroaryl bromides
Milner PJ, et al.
Organometallics, 34(19), 4775-4780 (2015)
Monophosphine Ligands Promote Pd-Catalyzed C-S Cross-Coupling Reactions at Room Temperature with Soluble Bases
Xu Jessica, et al.
ACS Catalysis, 9(7), 6461-6466 (2019)
Development of Palladium Precatalysts that Efficiently Generate LPd (0) Active Species
Shaughnessy KH
Israel Journal of Chemistry, 60(3-4), 180-194 (2020)

Produkty

Fluorine containing aromatics (ArF) are desirable compounds with applications in medicinal chemistry and the agricultural industry.

Powiązane treści

The Buchwald group has developed a series of highly active and versatile palladium precatalysts and biarylphosphine ligands used in cross-coupling reactions for the formation of C-C, C–N, C–O, C–F, C–CF3, and C–S bonds. The ligands are electron-rich, and highly tunable to provide catalyst systems with a diverse scope, high stability and reactivity. Furthermore, the new series of precatalysts are air-, moisture and thermally-stable and display good solubility in common organic solvents. The use of precatalysts ensures the efficient generation of the active catalytic species and allows one to accurately adjust the ligand:palladium ratio. The ligands, precatalysts and methodology developed in the Buchwald group are user friendly and have rendered previously difficult cross couplings reactions, much easier to achieve.

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej