Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

675938

Sigma-Aldrich

Me4tButylXphos

96%

Synonim(y):

2-Di-tert-butylphosphino-3,4,5,6-tetramethyl-2′,4′,6′-triisopropyl-1,1′-biphenyl, Tetramethyl di-tBuXPhos, Tetramethyl tBuXPhos

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

250 MG
405,30 zł
1 G
1960,00 zł
5 G
3995,00 zł

405,30 zł

Cena katalogowa579,00 złZaoszczędź 30%
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Wszystkie zdjęcia(2)

Wybierz wielkość

Zmień widok
250 MG
405,30 zł
1 G
1960,00 zł
5 G
3995,00 zł

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C33H53P
Numer CAS:
857356-94-6
Masa cząsteczkowa:
480.75
Numer MDL:
MFCD09038436
Kod UNSPSC:
12352002
Identyfikator substancji w PubChem:
24885309
NACRES:
NA.22

405,30 zł

Cena katalogowa579,00 złZaoszczędź 30%
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze

Poziom jakości

100

Próba

96%

Formularz

solid

przydatność reakcji

reaction type: Cross Couplings
reagent type: ligand
reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reagent type: ligand
reaction type: C-X Bond Formation

mp

168-172 °C

grupa funkcyjna

phosphine

ciąg SMILES

CC1=C(C)C(C)=C(C)C(C(C(C(C)C)=CC(C(C)C)=C2)=C2C(C)C)=C1P(C(C)(C)C)C(C)(C)C

InChI

1S/C33H53P/c1-19(2)26-17-27(20(3)4)30(28(18-26)21(5)6)29-24(9)22(7)23(8)25(10)31(29)34(32(11,12)13)33(14,15)16/h17-21H,1-16H3

Klucz InChI

RCRYEYMHBHPZQD-UHFFFAOYSA-N

Powiązane kategorie

Zastosowanie

Learn more about Buchwald Phosphine Ligands

Informacje prawne

Usage subject to US Patents 6307087 and 6395916.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKCV9278
MKCS3056
MKCP5300
MKCP5194
MKCM0859

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 7

1 of 7

sSPhos

Sigma-Aldrich

677280

sSPhos

Buchwald Ligands Kit I

Sigma-Aldrich

659932

Buchwald Ligands Kit I

Me3(OMe)tBuXPhos-Pd-G3

Sigma-Aldrich

804193

Me3(OMe)tBuXPhos-Pd-G3

XPhos 98%

Sigma-Aldrich

638064

XPhos

AlPhos

Sigma-Aldrich

799718

AlPhos

JackiePhos 95%

Sigma-Aldrich

731013

JackiePhos

RockPhos Pd G3

Sigma-Aldrich

773905

RockPhos Pd G3

N Ian Rinehart et al.
Science (New York, N.Y.), 381(6661), 965-972 (2023-08-31)
Machine-learning methods have great potential to accelerate the identification of reaction conditions for chemical transformations. A tool that gives substrate-adaptive conditions for palladium (Pd)-catalyzed carbon-nitrogen (C-N) couplings is presented. The design and construction of this tool required the generation of
Takashi Ikawa et al.
Journal of the American Chemical Society, 129(43), 13001-13007 (2007-10-09)
We present results on the amidation of aryl halides and sulfonates utilizing a monodentate biaryl phosphine-Pd catalyst. Our results are in accord with a previous report that suggests that the formation of kappa(2)-amidate complexes is deleterious to the effectiveness of
Huy Tran et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 61(1), e202110575-e202110575 (2021-10-30)
A one-pot cascade sequence to generate synthetically challenging polycyclic scaffolds is reported utilizing a novel Lewis acid gold catalyst for the key cyclization step, enabling the divergent synthesis of both 6,6,5-tricyclic and 6,6,6,5-tetracyclic cores through both ligand and reaction condition
Kevin W Anderson et al.
Journal of the American Chemical Society, 128(33), 10694-10695 (2006-08-17)
The direct and selective synthesis of phenols from aryl/heteroaryl halides and KOH has been achieved through the use of highly active monophosphine-based catalysts derived from Pd(2)dba(3) and ligands L1 or L2 and the biphasic solvent system 1,4-dioxane/H(2)O. We have also
David S Surry et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 47(34), 6338-6361 (2008-07-30)
Palladium-catalyzed amination reactions of aryl halides have undergone rapid development in the last 12 years, largely driven by the implementation of new classes of ligands. Biaryl phosphanes have proven to provide especially active catalysts in this context. This Review discusses
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Produkty

Buchwald Phosphine Ligands

Buchwald phosphine ligands for C-C, C-N, and C-O bond formation.

Powiązane treści

Buchwald and non-Buchwald catalysts and ligands for pharma or industrial chemistry applications

Explore reliable, premium grade catalysis materials for your pharma or industrial project. Specialty chemicals and formulations are available in bulk quantities and volumes from a few grams to multi-metric tons with complete documentation to simplify your leap from development to commercialization.

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej