Kluczowe dokumenty
900620
4MetBuXPhos Pd G3
Synonim(y):
Metanosulfoniano (2-di-tert-butylofosfino-3,4,5,6-tetrametylo-2′,4′,6′-triizopropylo-1,1-bifenylo)(2′-amino-1,1′-bifenylo-2-ylo) pallad(II)
About This Item
Polecane produkty
![[(1,3,5,7-Tetramethyl-6-phenyl-2,4,6-trioxa-6-phosphaadamantane)-2-(2′-amino-1,1′-biphenyl)]palladium(II) methanesulfonate](/deepweb/assets/sigmaaldrich/product/structures/324/001/3ffb4bd2-9c6b-451c-80ee-a217f03ca932/640/3ffb4bd2-9c6b-451c-80ee-a217f03ca932.png)
Formularz
powder
Poziom jakości
Właściwości
generation 3
przydatność reakcji
reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reaction type: Heck Reaction
reaction type: Hiyama Coupling
reaction type: Negishi Coupling
reaction type: Sonogashira Coupling
reaction type: Stille Coupling
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling
reagent type: catalyst
reaction type: Cross Couplings
grupa funkcyjna
phosphine
ciąg SMILES
O=S(=O)([O-][Pd+2]1([C-]=2C=CC=CC2C=3C=CC=CC3[NH2]1)[P](C4=C(C=5C(=CC(=CC5C(C)C)C(C)C)C(C)C)C(=C(C(=C4C)C)C)C)(C(C)(C)C)C(C)(C)C)C
InChI
InChI=1S/C33H53P.C12H10N.CH4O3S.Pd/c1-19(2)26-17-27(20(3)4)30(28(18-26)21(5)6)29-24(9)22(7)23(8)25(10)31(29)34(32(11,12)13)33(14,15)16;13-12-9-5-4-8-11(12)10-6-2-1-3-7-10;1-5(2,3)4;/h17-21H,1-16H3;1-6,8-9H,13H2;1H3,(H,2,3,4);/q;-1;;+2/p-1
Klucz InChI
XHETXDRRRUEBJH-UHFFFAOYSA-M
Zastosowanie
Inne uwagi
produkt powiązany
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Klienci oglądali również te produkty
Produkty
G3 and G4 Buchwald palladium precatalysts are the newest air, moisture, and thermally stable crossing-coupling complexes used in bond formation for their versatility and high reactivity.
Prekatalizatory palladowe G3 i G4 Buchwald to najnowsze, stabilne w powietrzu, wilgoci i temperaturze kompleksy sprzęgania krzyżowego stosowane w tworzeniu wiązań ze względu na ich wszechstronność i wysoką reaktywność.
Powiązane treści
The Buchwald group has developed a series of highly active and versatile palladium precatalysts and biarylphosphine ligands used in cross-coupling reactions for the formation of C-C, C–N, C–O, C–F, C–CF3, and C–S bonds. The ligands are electron-rich, and highly tunable to provide catalyst systems with a diverse scope, high stability and reactivity. Furthermore, the new series of precatalysts are air-, moisture and thermally-stable and display good solubility in common organic solvents. The use of precatalysts ensures the efficient generation of the active catalytic species and allows one to accurately adjust the ligand:palladium ratio. The ligands, precatalysts and methodology developed in the Buchwald group are user friendly and have rendered previously difficult cross couplings reactions, much easier to achieve.
Explore reliable, premium grade catalysis materials for your pharma or industrial project. Specialty chemicals and formulations are available in bulk quantities and volumes from a few grams to multi-metric tons with complete documentation to simplify your leap from development to commercialization.
Active Filters
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej
