Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(3)

Dokumenty

638021

Sigma-Aldrich

DavePhos

97%

Synonim(y):

2-Dicyclohexylphosphino-2′-(N,N-dimethylamino)biphenyl

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(3)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C26H36NP
Numer CAS:
213697-53-1
Masa cząsteczkowa:
393.54
Numer MDL:
MFCD02183572
Kod UNSPSC:
12352116
Identyfikator substancji w PubChem:
24882905
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

200

Próba

97%

przydatność reakcji

reaction type: Cross Couplings
reagent type: ligand
reaction type: Arylations
reagent type: ligand
reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reagent type: ligand
reaction type: Hydroaminations
reagent type: ligand
reaction type: Kumada Coupling
reagent type: ligand
reaction type: Negishi Coupling
reagent type: ligand
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling

mp

121-124 °C (lit.)

grupa funkcyjna

phosphine

ciąg SMILES

CN(C)c1ccccc1-c2ccccc2P(C3CCCCC3)C4CCCCC4

InChI

1S/C26H36NP/c1-27(2)25-19-11-9-17-23(25)24-18-10-12-20-26(24)28(21-13-5-3-6-14-21)22-15-7-4-8-16-22/h9-12,17-22H,3-8,13-16H2,1-2H3

Klucz InChI

ZEMZPXWZVTUONV-UHFFFAOYSA-N

Powiązane kategorie

Zastosowanie

DavePhos may be used as a ligand in the following reactions:
  • Palladium catalyzed sp3 arylation of 2-substituted-N-iminopyridinium ylides with different aryl chlorides to yield functionalized pyridines.
  • Preparation of functionalized benzylic sulfones via palladium-catalyzed Negishi cross-coupling between alkyl sulfones and aryl halides.
  • C-C Coupling of 3-haloquinolines with aryl sulfinates via palladium-catalyzed desulfitative arylation to form the corresponding biaryl compounds.
Ligand used in a Pd-catalyzed Suzuki aryl-aryl coupling leading to benzodioxepines.

Learn more about Buchwald Phosphine Ligands
Useful ligand for Pd-catalyzed C-N bond formation; amination of aryl halides containing hydroxyl, amide, or enolizable ketones.

Informacje prawne

Usage subject to US Patents 6307087 and 6395916.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 8

1 of 8

BrettPhos 98%

Sigma-Aldrich

718742

BrettPhos

tBuXPhos 98%

Sigma-Aldrich

638080

tBuXPhos

tBuMePhos

Sigma-Aldrich

695211

tBuMePhos

JackiePhos 95%

Sigma-Aldrich

731013

JackiePhos

TrixiePhos 97%

Sigma-Aldrich

710342

TrixiePhos

CPhos 98%

Sigma-Aldrich

759171

CPhos

Buchwald Ligands Kit III

Sigma-Aldrich

698903

Buchwald Ligands Kit III

sSPhos

Sigma-Aldrich

677280

sSPhos

Palladium-catalyzed desulfitative arylation of 3-haloquinolines with arylsulfinates.
Colomb J and Billard T.
Tetrahedron Letters, 54(11), 1471-1474 (2013)
Biaryl axis as a stereochemical relay for the enantioselective synthesis of antimicrotubule agents.
Agnès Joncour et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 45(25), 4149-4152 (2006-05-12)
Palladium-catalyzed benzylic CH insertion of 2-substituted N-iminopyridinium ylides.
Mousseau JJ, et al.
Organic Letters, 10(8), 1641-1643 (2008)
Palladium-catalyzed Negishi a-arylation of alkylsulfones.
Zhou G, et al.
Tetrahedron Letters, 51(6), 939-941 (2010)
George R Kracke et al.
ChemMedChem, 10(1), 62-67 (2014-11-26)
Clinically there is a need for local anesthetics with a greater specificity of action on target cells and longer duration. We have synthesized a series of local anesthetic derivatives we call boronicaines in which the aromatic phenyl ring of lidocaine
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Produkty

Buchwald Phosphine Ligands

Buchwald Phosphine Ligands

Buchwald Phosphine Ligands

Buchwald phosphine ligands for C-C, C-N, and C-O bond formation.

Powiązane treści

Catalyst Screening with Catalexis

The Catalexis platform enhances catalysis by digitally optimizing catalyst selection to identify the most effective phosphine ligands for cross-coupling reactions.

Platforma przesiewowa Catalexis Catalyst

Platforma Catalexis usprawnia katalizę poprzez cyfrową optymalizację doboru katalizatora w celu identyfikacji najbardziej efektywnych ligandów fosfinowych do reakcji sprzęgania krzyżowego.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej