Przejdź do zawartości
Merck

759171

Sigma-Aldrich

CPhos

98%

Synonim(y):

2-Dicyclohexylphosphino-2′,6′-bis(N,N-dimethylamino)biphenyl

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

1 G
739,00 zł

739,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Wybierz wielkość

Zmień widok
1 G
739,00 zł

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C28H41N2P
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
436.61
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352116
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

739,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Poziom jakości

Próba

98%

Formularz

solid

przydatność reakcji

reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reaction type: Heck Reaction
reaction type: Hiyama Coupling
reaction type: Negishi Coupling
reaction type: Sonogashira Coupling
reaction type: Stille Coupling
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling
reagent type: ligand
reaction type: Cross Couplings

mp

108-113 °C

grupa funkcyjna

phosphine

ciąg SMILES

CN(C)C(C=CC=C1N(C)C)=C1C2=CC=CC=C2P(C3CCCCC3)C4CCCCC4

InChI

1S/C28H41N2P/c1-29(2)25-19-13-20-26(30(3)4)28(25)24-18-11-12-21-27(24)31(22-14-7-5-8-15-22)23-16-9-6-10-17-23/h11-13,18-23H,5-10,14-17H2,1-4H3

Klucz InChI

DRNAQRXLOSUHBQ-UHFFFAOYSA-N

Zastosowanie

CPhos can be used:
  • As a ligand in the Pd-catalyzed synthesis of 3-cyclopentylindole derivatives,[1] dihydrobenzofurans[2] and trans-bicyclic sulfamides.[3]
  • To synthesize palladacycle precatalysts for Negishi coupling of secondary alkylzinc.[4][5][6]

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Pd-Catalyzed Alkene Carboheteroarylation Reactions for the Synthesis of 3-Cyclopentylindole Derivatives.
Kirsch JK, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 83(21), 13568-13573 (2018)
Highly selective palladium-catalyzed cross-coupling of secondary alkylzinc reagents with heteroaryl halides.
Yang Y, et al.
Organic Letters, 16(17), 4638-4641 (2014)
Palladium-Catalyzed Negishi Coupling of ?-CF3 Oxiranyl Zincate: Access to Chiral CF3-Substituted Benzylic Tertiary Alcohols.
Zhang H and Buchwald SL
Journal of the American Chemical Society, 139(33), 11590-11594 (2017)
Synthesis of 2, 3-dihydrobenzofurans via the palladium catalyzed carboalkoxylation of 2-allylphenols.
Hutt JT and Wolfe JP
Organic Chemistry Frontiers : An International Journal of Organic Chemistry / Royal Society of Chemistry, 3(10), 1314-1318 (2016)
Negishi coupling of secondary alkylzinc halides with aryl bromides and chlorides.
Han C and Buchwald SL
Journal of the American Chemical Society, 131(22), 7532-7533 (2009)

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej